Homozigoto (das palavras gregas "homos", que significa "mesmo", e "zigoto", que significa "unido") é um termo genético que descreve um organismo que possui o mesmo alelo em loci correspondentes em cromossomos homólogos.
Homozigoto pode ser definido como uma característica herdada quando duas cópias de um gene transmitido pelos pais têm o mesmo alelo nos loci correspondentes dos cromossomos homólogos. Isso significa que cada pai transmitiu o mesmo alelo aos seus descendentes.
Existem dois tipos de homozigotos: homozigotos para o alelo dominante e homozigotos para o alelo recessivo. Num homozigoto para um alelo dominante, ambos os alelos são dominantes, o que significa que apenas uma característica é expressa. Em um homozigoto para um alelo recessivo, ambos os alelos são recessivos, o que significa que duas características iguais são expressas.
O homozigoto é de grande importância na genética, pois pode ser transmitido aos descendentes e levar a doenças hereditárias. Por exemplo, ser homozigoto para um alelo recessivo pode levar a doenças hereditárias como fenilcetonúria e fibrose cística.
O homozigoto também pode ser usado em pesquisas e experimentos genéticos. Na pesquisa genética, organismos homozigotos são usados para estudar alelos dominantes e recessivos e para determinar o genótipo de um organismo. Em experimentos, organismos homozigotos podem ser usados para estudar os efeitos de mutações genéticas e alterações no genoma.
Assim, homozigoto é um termo genético importante que descreve um organismo que possui o mesmo alelo nos loci correspondentes dos cromossomos homólogos. O homozigoto é de grande importância na genética e pode ser usado para estudar alelos dominantes e recessivos, determinar o genótipo e estudar os efeitos de mutações genéticas.