Homoziqot (yunanca "homos", "eyni" mənasını verir və "ziqota", "boyunduruq" deməkdir) homoloji xromosomların müvafiq lokuslarında eyni allele malik olan orqanizmi təsvir edən genetik termindir.
Valideynlərdən ötürülən genin iki nüsxəsi homoloji xromosomların müvafiq lokuslarında eyni allele malik olduqda homozigot irsi əlamət kimi müəyyən edilə bilər. Bu o deməkdir ki, hər bir valideyn öz övladlarına eyni alleli ötürmüşdür.
Homoziqotların iki növü var: dominant allel üçün homozigot və resessiv allel üçün homozigot. Dominant allel üçün homozigotda hər iki allel dominantdır, yəni yalnız bir əlamət ifadə olunur. Resessiv allel üçün homozigotda hər iki allel resessivdir, yəni eyni əlamətlərdən ikisi ifadə olunur.
Homoziqot genetikada böyük əhəmiyyət kəsb edir, çünki nəsillərə keçə bilər və irsi xəstəliklərə səbəb ola bilər. Məsələn, resessiv allel üçün homozigot olmaq fenilketonuriya və kistik fibroz kimi irsi xəstəliklərə səbəb ola bilər.
Homoziqotdan genetik tədqiqat və təcrübələrdə də istifadə oluna bilər. Genetik tədqiqatlarda homozigot orqanizmlərdən dominant və resessiv allelləri öyrənmək və orqanizmin genotipini təyin etmək üçün istifadə olunur. Təcrübələrdə homozigot orqanizmlərdən gen mutasiyalarının və genomdakı dəyişikliklərin təsirini öyrənmək üçün istifadə edilə bilər.
Beləliklə, homozigot homoloji xromosomların müvafiq lokuslarında eyni allele malik olan orqanizmi təsvir edən mühüm genetik termindir. Homoziqot genetikada böyük əhəmiyyət kəsb edir və dominant və resessiv allelləri öyrənmək, genotipi təyin etmək və gen mutasiyalarının təsirini öyrənmək üçün istifadə edilə bilər.