Homozygote (kreikkalainen Homos - sama, Zygote - valjastettu ikeeseen)

Homotsygootti (kreikan sanoista "homos", joka tarkoittaa "samaa" ja "tsygootti", joka tarkoittaa "ikeessä") on geneettinen termi, joka kuvaa organismia, jolla on sama alleeli vastaavissa homologisten kromosomien lokuksissa.

Homotsygootti voidaan määritellä periytyväksi piirteeksi, kun kahdella vanhemmilta siirretyllä geenikopiolla on sama alleeli vastaavissa homologisten kromosomien lokuksissa. Tämä tarkoittaa, että jokainen vanhempi välitti saman alleelin jälkeläisilleen.

On olemassa kahdenlaisia ​​homotsygootteja: homotsygootti hallitsevalle alleelille ja homotsygootti resessiiviselle alleelille. Dominoivan alleelin homotsygootissa molemmat alleelit ovat hallitsevia, mikä tarkoittaa, että vain yksi piirre ilmenee. Resessiivisen alleelin homotsygootissa molemmat alleelit ovat resessiivisiä, mikä tarkoittaa, että kaksi samaa ominaisuutta ilmentyy.

Homotsygootilla on suuri merkitys genetiikassa, koska se voi tarttua jälkeläisiin ja johtaa perinnöllisiin sairauksiin. Esimerkiksi resessiivisen alleelin homotsygoottisuus voi johtaa perinnöllisiin sairauksiin, kuten fenyyliketonuriaan ja kystiseen fibroosiin.

Homotsygoottia voidaan käyttää myös geenitutkimuksessa ja kokeissa. Geenitutkimuksessa homotsygoottisia organismeja käytetään hallitsevien ja resessiivisten alleelien tutkimiseen sekä organismin genotyypin määrittämiseen. Kokeissa homotsygoottisilla organismeilla voidaan tutkia geenimutaatioiden ja genomin muutosten vaikutuksia.

Siten homotsygootti on tärkeä geneettinen termi, joka kuvaa organismia, jolla on sama alleeli vastaavissa homologisten kromosomien lokuksissa. Homotsygootilla on suuri merkitys genetiikassa, ja sitä voidaan käyttää hallitsevien ja resessiivisten alleelien tutkimiseen, genotyypin määrittämiseen ja geenimutaatioiden vaikutusten tutkimiseen.