Homozygote (Gr. Homos - Idem, Zygote - Attelé au joug)

Homozygote (des mots grecs « homos », signifiant « même » et « zygote », signifiant « attelé ») est un terme génétique qui décrit un organisme qui possède le même allèle aux locus correspondants sur les chromosomes homologues.

L'homozygote peut être défini comme un trait héréditaire lorsque deux copies d'un gène transmis par les parents ont le même allèle aux locus correspondants des chromosomes homologues. Cela signifie que chaque parent a transmis le même allèle à sa progéniture.

Il existe deux types d'homozygotes : les homozygotes pour l'allèle dominant et les homozygotes pour l'allèle récessif. Chez un homozygote pour un allèle dominant, les deux allèles sont dominants, ce qui signifie qu'un seul trait est exprimé. Chez un homozygote pour un allèle récessif, les deux allèles sont récessifs, ce qui signifie que deux des mêmes traits sont exprimés.

L'homozygote revêt une grande importance en génétique, car il peut être transmis à la progéniture et conduire à des maladies héréditaires. Par exemple, être homozygote pour un allèle récessif peut entraîner des maladies héréditaires telles que la phénylcétonurie et la mucoviscidose.

Les homozygotes peuvent également être utilisés dans la recherche et les expériences génétiques. En recherche génétique, les organismes homozygotes sont utilisés pour étudier les allèles dominants et récessifs et pour déterminer le génotype d'un organisme. Dans le cadre d'expériences, des organismes homozygotes peuvent être utilisés pour étudier les effets des mutations génétiques et des modifications du génome.

Ainsi, homozygote est un terme génétique important qui décrit un organisme qui possède le même allèle aux locus correspondants des chromosomes homologues. L'homozygote revêt une grande importance en génétique et peut être utilisé pour étudier les allèles dominants et récessifs, déterminer le génotype et étudier les effets des mutations génétiques.