A falsa hemoglobinúria de Mayer é uma doença sanguínea rara descrita pela primeira vez pelo médico alemão Mayer no século XX.
O principal sintoma desta doença é o aumento do nível de hemoglobina na urina, que a torna marrom ou preta. Isso ocorre devido ao aumento da permeabilidade dos glóbulos vermelhos, fazendo com que a hemoglobina vaze para a urina.
As causas da falsa hemoglobinúria não são completamente claras. Acredita-se que isto possa ser devido a distúrbios no sistema complemento, reações autoimunes ou defeitos genéticos.
O diagnóstico é baseado na detecção de hemoglobinúria e confirmado por exames laboratoriais especiais.
Os principais tratamentos incluem terapia imunossupressora, transfusão de glóbulos vermelhos e suplementação de ácido fólico. O prognóstico com tratamento oportuno geralmente é favorável.
Assim, a falsa hemoglobinúria de Mayer é uma doença sanguínea rara manifestada por hemoglobinúria, que pode ser tratada com sucesso com diagnóstico e terapia adequados.