Mayer's valse hemoglobinurie

De valse hemoglobinurie van Mayer is een zeldzame bloedziekte die voor het eerst werd beschreven door de Duitse arts Mayer in de 20e eeuw.

Het belangrijkste symptoom van deze ziekte is een verhoogd hemoglobinegehalte in de urine, waardoor deze bruin of zwart wordt. Dit gebeurt als gevolg van een verhoogde permeabiliteit van rode bloedcellen, waardoor hemoglobine in de urine lekt.

De oorzaken van valse hemoglobinurie zijn niet helemaal duidelijk. Er wordt aangenomen dat dit te wijten kan zijn aan stoornissen in het complementsysteem, auto-immuunreacties of genetische defecten.

De diagnose is gebaseerd op de detectie van hemoglobinurie en wordt bevestigd door speciale laboratoriumtests.

De belangrijkste behandelingen omvatten immunosuppressieve therapie, transfusie van rode bloedcellen en foliumzuursuppletie. De prognose bij tijdige behandeling is meestal gunstig.

De valse hemoglobinurie van Mayer is dus een zeldzame bloedziekte die zich manifesteert door hemoglobinurie en die met de juiste diagnose en therapie met succes kan worden behandeld.