Falsche Hämoglobinurie nach Mayer

Die falsche Hämoglobinurie nach Mayer ist eine seltene Blutkrankheit, die erstmals im 20. Jahrhundert vom deutschen Arzt Mayer beschrieben wurde.

Das Hauptsymptom dieser Krankheit ist ein erhöhter Hämoglobinspiegel im Urin, der ihn braun oder schwarz färbt. Dies geschieht aufgrund einer erhöhten Durchlässigkeit der roten Blutkörperchen, wodurch Hämoglobin in den Urin gelangt.

Die Ursachen einer falschen Hämoglobinurie sind nicht vollständig geklärt. Es wird angenommen, dass dies auf Störungen im Komplementsystem, Autoimmunreaktionen oder genetischen Defekten zurückzuführen sein könnte.

Die Diagnose basiert auf dem Nachweis einer Hämoglobinurie und wird durch spezielle Labortests bestätigt.

Zu den Hauptbehandlungen gehören immunsuppressive Therapie, Transfusion roter Blutkörperchen und Folsäure-Supplementierung. Die Prognose ist bei rechtzeitiger Behandlung meist günstig.

Somit ist die falsche Hämoglobinurie nach Mayer eine seltene Blutkrankheit, die sich durch Hämoglobinurie manifestiert und mit der richtigen Diagnose und Therapie erfolgreich behandelt werden kann.