Mayer yalançı hemoglobinuriyası ilk dəfə 20-ci əsrdə alman həkimi Mayer tərəfindən təsvir edilən nadir qan xəstəliyidir.
Bu xəstəliyin əsas əlaməti sidikdə hemoglobin səviyyəsinin artmasıdır ki, bu da onu qəhvəyi və ya qara rəngə çevirir. Bu, hemoglobinin sidikdə sızmasına səbəb olan qırmızı qan hüceyrələrinin keçiriciliyinin artması səbəbindən baş verir.
Yalançı hemoglobinuriyanın səbəbləri tam aydın deyil. Bunun komplement sistemindəki pozğunluqlar, otoimmün reaksiyalar və ya genetik qüsurlarla bağlı ola biləcəyi güman edilir.
Diaqnoz hemoglobinuriyanın aşkarlanmasına əsaslanır və xüsusi laboratoriya testləri ilə təsdiqlənir.
Əsas müalicələrə immunosupressiv terapiya, qırmızı qan hüceyrələrinin köçürülməsi və fol turşusu əlavəsi daxildir. Vaxtında müalicə ilə proqnoz adətən əlverişlidir.
Beləliklə, Mayerin yalançı hemoglobinuriyası hemoqlobinuriya ilə təzahür edən nadir qan xəstəliyidir və düzgün diaqnoz və terapiya ilə uğurla müalicə edilə bilər.