A síndrome de Neurath-Cushing é uma doença endócrina caracterizada pela superprodução de hormônios adrenais (glicocorticóides) devido ao adenoma hipofisário.
A síndrome leva o nome do pediatra austríaco Neurath e do cirurgião americano Cushing, que descreveram de forma independente os sintomas da doença no início do século XX.
Principais manifestações clínicas: obesidade facial (“em forma de lua”), lombosidade da pele, estrias, hipertensão arterial, osteoporose, hiperglicemia, imunodeficiência.
O diagnóstico é feito com base no quadro clínico, níveis elevados de cortisol e ressonância magnética do cérebro (detectando adenoma hipofisário).
O tratamento é principalmente cirúrgico - remoção do adenoma. A radioterapia e os medicamentos também são usados para normalizar os níveis de cortisol.
O tratamento tardio leva a complicações graves e incapacidade dos pacientes. Portanto, o diagnóstico precoce da síndrome de Cushing é extremamente importante.
Síndrome de Neurath-Cushing (disfunção neuroendócrina) é uma doença rara caracterizada pela perturbação do sistema endócrino, em particular do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. Essa condição pode ser causada por vários motivos, incluindo mutações genéticas, infecções, tumores, traumas e outros fatores.
A síndrome de Neurath-Cushing foi descrita pela primeira vez em 1955 pelo pediatra austríaco Rudolf Neurath e pelo cirurgião americano William Cushing. É caracterizada pelo aumento da produção de hormônios adrenais, o que leva a diversos sintomas como fadiga, perda de peso, hipertensão, fraqueza muscular, etc.
O tratamento da síndrome de Neurath-Cushing envolve a prescrição de medicamentos hormonais, como corticosteróides, que ajudam a diminuir os níveis de hormônios no sangue. Outros tratamentos, como remoção cirúrgica do tumor ou imunoterapia, também podem ser utilizados.
É importante notar que a síndrome de Neurath-Cushing é uma doença rara e ocorre em menos de 1% da população. No entanto, se notar algum destes sintomas, deve consultar um médico para diagnóstico e tratamento.