Neurath-Cushingův syndrom

Neurath-Cushingův syndrom je endokrinní onemocnění charakterizované nadprodukcí hormonů nadledvin (glukokortikoidů) v důsledku adenomu hypofýzy.

Syndrom je pojmenován po rakouském pediatrovi Neurathovi a americkém chirurgovi Cushingovi, kteří na začátku 20. století nezávisle na sobě popsali příznaky tohoto onemocnění.

Hlavní klinické projevy: obezita obličeje („ve tvaru měsíce“), lumbóza kůže, strie, arteriální hypertenze, osteoporóza, hyperglykémie, imunodeficience.

Diagnóza se stanoví na základě klinického obrazu, zvýšené hladiny kortizolu a MRI mozku (detekce adenomu hypofýzy).

Léčba je primárně chirurgická – odstranění adenomu. Radiační terapie a léky se také používají k normalizaci hladiny kortizolu.

Včasná léčba vede k závažným komplikacím a invaliditě pacientů. Proto je včasná diagnostika Cushingova syndromu nesmírně důležitá.

Neurath-Cushingův syndrom (neuroendokrinní dysfunkce) je vzácné onemocnění, které je charakterizováno narušením endokrinního systému, zejména osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny. Tento stav může být způsoben řadou důvodů, včetně genetických mutací, infekcí, nádorů, traumatu a dalších faktorů.

Neurath-Cushingův syndrom byl poprvé popsán v roce 1955 rakouským pediatrem Rudolfem Neurathem a americkým chirurgem Williamem Cushingem. Vyznačuje se zvýšenou tvorbou hormonů nadledvin, což vede k různým příznakům jako je únava, hubnutí, vysoký krevní tlak, svalová slabost atd.

Léčba Neurath-Cushingova syndromu zahrnuje předepisování hormonálních léků, jako jsou kortikosteroidy, které pomáhají snižovat hladiny hormonů v krvi. Mohou být také použity jiné způsoby léčby, jako je chirurgické odstranění nádoru nebo imunoterapie.

Je důležité si uvědomit, že Neurath-Cushingův syndrom je vzácné onemocnění a vyskytuje se u méně než 1 % populace. Pokud však zaznamenáte některý z těchto příznaků, měli byste se poradit s lékařem o diagnostice a léčbě.