Neurath-Cushing-syndroom

Het Neurath-Cushing-syndroom is een endocriene ziekte die wordt gekenmerkt door overproductie van bijnierhormonen (glucocorticoïden) als gevolg van hypofyseadenoom.

Het syndroom is vernoemd naar de Oostenrijkse kinderarts Neurath en de Amerikaanse chirurg Cushing, die aan het begin van de 20e eeuw onafhankelijk van elkaar de symptomen van deze ziekte beschreven.

Belangrijkste klinische manifestaties: obesitas in het gezicht (“maanvormig”), lumbositeit van de huid, striae, arteriële hypertensie, osteoporose, hyperglykemie, immuundeficiëntie.

De diagnose wordt gesteld op basis van het ziektebeeld, verhoogde cortisolspiegels en MRI van de hersenen (waarbij een hypofyseadenoom wordt gedetecteerd).

De behandeling is voornamelijk chirurgisch: verwijdering van het adenoom. Radiotherapie en medicatie worden ook gebruikt om de cortisolspiegel te normaliseren.

Een vroegtijdige behandeling leidt tot ernstige complicaties en invaliditeit van patiënten. Daarom is een vroege diagnose van het syndroom van Cushing uiterst belangrijk.

Neurath-Cushing-syndroom (neuro-endocriene disfunctie) is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door verstoring van het endocriene systeem, in het bijzonder de hypothalamus-hypofyse-bijnier-as. Deze aandoening kan door verschillende redenen worden veroorzaakt, waaronder genetische mutaties, infecties, tumoren, trauma en andere factoren.

Het Neurath-Cushing-syndroom werd voor het eerst beschreven in 1955 door de Oostenrijkse kinderarts Rudolf Neurath en de Amerikaanse chirurg William Cushing. Het wordt gekenmerkt door een verhoogde productie van bijnierhormonen, wat leidt tot verschillende symptomen zoals vermoeidheid, gewichtsverlies, hoge bloeddruk, spierzwakte, enz.

Behandeling voor het Neurath-Cushing-syndroom omvat het voorschrijven van hormonale medicijnen, zoals corticosteroïden, die helpen de hoeveelheid hormonen in het bloed te verlagen. Andere behandelingen, zoals chirurgische verwijdering van de tumor of immunotherapie, kunnen ook worden gebruikt.

Het is belangrijk op te merken dat het Neurath-Cushing-syndroom een ​​zeldzame ziekte is en bij minder dan 1% van de bevolking voorkomt. Als u echter een van deze symptomen opmerkt, moet u een arts raadplegen voor diagnose en behandeling.