Periarterite Nodosa

A periarterite nodosa (periarterite nodosa) é uma doença sistêmica que afeta as artérias e veias. Pode levar a complicações graves, como infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral e insuficiência renal. A periarterite nodosa ocorre mais frequentemente em homens com mais de 50 anos de idade.

Os principais sintomas da periarterite nodosa são dores musculares e articulares, febre, fraqueza e fadiga. Em alguns casos, podem ocorrer úlceras na pele, que podem causar sangramento.

O tratamento para periarterite nodosa inclui medicamentos como esteróides, imunossupressores e anticoagulantes. A cirurgia também pode ser necessária para remover coágulos sanguíneos ou placas que estão bloqueando as artérias.

É importante ressaltar que a periarterite nodosa é uma doença bastante rara, por isso a maioria dos casos é diagnosticada tardiamente, quando já surgiram complicações graves. Portanto, é importante realizar exames médicos regulares para detecção precoce e tratamento desta doença.

**Fibrose nodular periarterial (periartesial)** é uma proliferação benigna (raramente maligna) de elementos do tecido conjuntivo perivascular e afeta mais frequentemente as paredes das artérias e vasos linfáticos, menos frequentemente - veias cutâneas e seios venosos.

**Pacientes com esta patologia são caracterizados por:**

* Exame do sistema vascular por métodos radiopacos; * Biópsia de pele de áreas suspeitas (se houver); * Ultrassonografia de tecidos moles;

As alterações morfológicas são caracterizadas pelo aparecimento de muitas formações de paredes finas, monomórficas e palpáveis, localizadas no tecido subcutâneo, que podem posteriormente fundir-se entre si. O prognóstico mais favorável é para as formas iniciais da doença, uma vez que a taxa de aumento das formações nodulares depende significativamente do grau de envolvimento das paredes vasculares no processo, bem como da natureza do processo aterosclerótico. Ao mesmo tempo, o rápido aumento de nódulos de origem vascular é combinado com a maior probabilidade de desenvolver necrose ou alterações gangrenosas na pele e nos tecidos moles subjacentes.

O sinal inicial da doença pode ser uma mudança na cor da pele - aparecimento de “manchas roxas” nos membros, pescoço e tronco. Posteriormente, aparecem nesses locais áreas de pele espessada com típicos nódulos roxos ou marrons.