Οζώδης περιαρτηρίτιδα

Η οζώδης περιαρτηρίτιδα (οζώδης περιαρτηρίτιδα) είναι μια συστηματική νόσος που προσβάλλει τις αρτηρίες και τις φλέβες. Μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές όπως έμφραγμα του μυοκαρδίου, εγκεφαλικό επεισόδιο και νεφρική ανεπάρκεια. Η οζώδης περιαρτηρίτιδα εμφανίζεται συχνότερα σε άνδρες άνω των 50 ετών.

Τα κύρια συμπτώματα της οζώδους περιαρτηρίτιδας είναι ο πόνος των μυών και των αρθρώσεων, ο πυρετός, η αδυναμία και η κόπωση. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστούν έλκη στο δέρμα, τα οποία μπορεί να οδηγήσουν σε αιμορραγία.

Η θεραπεία για την οζώδη περιαρτηρίτιδα περιλαμβάνει φάρμακα όπως στεροειδή, ανοσοκατασταλτικά και αντιπηκτικά. Μπορεί επίσης να απαιτηθεί χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση θρόμβων αίματος ή πλάκας που φράσσουν τις αρτηρίες.

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι η οζώδης περιαρτηρίτιδα είναι μια αρκετά σπάνια ασθένεια, επομένως οι περισσότερες περιπτώσεις διαγιγνώσκονται αργά, όταν έχουν ήδη εμφανιστεί σοβαρές επιπλοκές. Ως εκ τούτου, είναι σημαντικό να υποβάλλεστε σε τακτικές ιατρικές εξετάσεις για την έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία αυτής της νόσου.

**Η περιαρτηριακή (περιαρτηριακή) οζώδης ίνωση** είναι ένας καλοήθης (σπάνια κακοήθης) πολλαπλασιασμός των περιαγγειακών στοιχείων του συνδετικού ιστού και πιο συχνά επηρεάζει τα τοιχώματα των αρτηριών και των λεμφικών αγγείων, λιγότερο συχνά - τις δερματικές φλέβες και τους φλεβικούς κόλπους.

**Οι ασθενείς με αυτή την παθολογία χαρακτηρίζονται από:**

* Εξέταση του αγγειακού συστήματος με χρήση ακτινοσκιερών μεθόδων. * Βιοψία δέρματος ύποπτων περιοχών (εάν υπάρχει). * Υπερηχογράφημα μαλακών ιστών.

Οι μορφολογικές αλλαγές χαρακτηρίζονται από την εμφάνιση πολλών λεπτών τοιχωμάτων, μονομορφικών, κινητά ψηλαφητών σχηματισμών που βρίσκονται στον υποδόριο ιστό, οι οποίοι μπορούν στη συνέχεια να συγχωνευθούν μεταξύ τους. Η πιο ευνοϊκή πρόγνωση είναι για τις αρχικές μορφές της νόσου, καθώς ο ρυθμός αύξησης των οζιδιακών σχηματισμών εξαρτάται σημαντικά από τον βαθμό συμμετοχής των αγγειακών τοιχωμάτων στη διαδικασία, καθώς και από τη φύση της αθηροσκληρωτικής διαδικασίας. Ταυτόχρονα, η ταχεία αύξηση των όζων αγγειακής προέλευσης συνδυάζεται με τη μεγαλύτερη πιθανότητα εμφάνισης νέκρωσης ή γαγγραινωδών αλλαγών στο δέρμα και τους υποκείμενους μαλακούς ιστούς.

Το αρχικό σημάδι της νόσου μπορεί να είναι αλλαγές στο χρώμα του δέρματος - η εμφάνιση «μωβ κηλίδων» στα άκρα, το λαιμό και τον κορμό. Αργότερα, σε αυτά τα σημεία εμφανίζονται περιοχές παχύρρευστου δέρματος με τυπικούς μοβ ή καφέ οζίδια.