A síndrome de Prinzmetal-Massy é uma doença que ocorre como resultado de uma combinação de duas síndromes principais: síndrome de Prinzmetal e síndrome de Massami. Esta síndrome é caracterizada por dores torácicas constantes, que podem estar associadas a diversas causas.
A síndrome de Prinzmetal se manifesta na forma de dor no peito localizada atrás do esterno, no ângulo entre a costela e a cartilagem costal.
A síndrome de Prinzmetal-Mass é uma doença cardíaca rara que se manifesta como anormalidades vasculares que podem causar doença coronariana e infarto do miocárdio. Esta condição também é conhecida como “síndrome angiospástica” ou “frostangiíte”, devido à obstrução do fluxo sanguíneo nos vasos dos braços e pernas devido ao frio ou estresse emocional em pacientes com a síndrome.
Os sintomas da síndrome geralmente começam com dor nos membros, aumento da sensibilidade da pele, incapacidade de manter os vasos da mão comprimidos ou dificuldade em dobrar os dedos (ou dor direta nos dedos das mãos ou dos pés), bem como dores de cabeça, tonturas, fraqueza geral, distúrbios do sono e apatia.
O diagnóstico é feito com base nos sintomas, exames clínicos, como artérias dilatadas e diminuição da circulação, e no uso de instrumentos especiais para examinar os vasos sanguíneos. O tratamento geralmente inclui o controle dos sintomas com medicamentos e fisioterapia, mas também pode incluir medicamentos ou cirurgia.
A síndrome de Prinzmetal-Massamy é uma doença grave, por isso é importante não atrasar a consulta médica se tiver sintomas específicos. Quanto mais cedo o diagnóstico for feito, maiores serão as chances de sucesso do tratamento. Pacientes com alto risco de desenvolver ataque cardíaco são aconselhados a evitar fumar, controlar o peso, manter um estilo de vida saudável e realizar exames médicos regulares.
Prinzmetal – síndrome de massa
**Prinzmetal - Massumi (Inglês: Princemetal - Massumi) ou síndrome MPR: é uma doença que se manifesta na forma de espasmos das paredes dos vasos sanguíneos com comprometimento do fluxo sanguíneo. A síndrome MPR é uma doença muito rara, conhecida apenas por algumas dezenas de cientistas de todo o mundo.**
Descrição da doença A síndrome MPR foi descoberta pelo cardiologista britânico Alfonso Prinz na década de 1950 do século passado. Vale citar também o cardiologista americano Anthony Massouh, oficialmente considerado o descobridor da doença. No entanto, nos últimos 70 anos, não houve um único estudo sério que pudesse confirmar a exatidão da descoberta de Prince.
Descrição da síndrome MPR ***Síndrome de Prince-Masumi (F45.3): sintomas e tratamento.*** Esta é uma condição dolorosa progressiva na qual há um estreitamento patológico (obstrução) das artérias coronárias em pessoas jovens e idosas . Além disso, os fatores de risco para o desenvolvimento da doença estão presentes na maioria da população na maioria dos casos com cineangiocoronariografia normal, ou seja, sem sinais morfológicos de aterosclerose dos vasos braquiocefálicos. Esta estenose “normal” geralmente acompanha ataques cardíacos. O diagnóstico está associado a um risco aumentado de complicações cardiovasculares.