Hội chứng Prinzmetal-Masami

Hội chứng Prinzmetal-Massy là bệnh xảy ra do sự kết hợp của hai hội chứng chính: hội chứng Prinzmetal và hội chứng Massami. Hội chứng này được đặc trưng bởi đau ngực liên tục, có thể liên quan đến nhiều nguyên nhân khác nhau.

Hội chứng Prinzmetal biểu hiện ở dạng đau ngực khu trú phía sau xương ức ở góc giữa xương sườn và sụn sườn.

Hội chứng Prinzmetal-Mass là một bệnh tim hiếm gặp biểu hiện dưới dạng bất thường về mạch máu có thể dẫn đến bệnh tim mạch vành và nhồi máu cơ tim. Tình trạng này còn được gọi là "hội chứng co thắt mạch máu" hoặc "viêm băng giá", do lưu lượng máu bị tắc nghẽn trong các mạch máu ở cánh tay và chân do cảm lạnh hoặc căng thẳng về cảm xúc ở những bệnh nhân mắc hội chứng này.

Các triệu chứng của hội chứng thường bắt đầu bằng đau ở các chi, tăng độ nhạy cảm của da, không có khả năng giữ các mạch máu ở bàn tay ở trạng thái bị nén hoặc khó uốn cong các ngón tay (hoặc đau trực tiếp ở ngón tay hoặc ngón chân), cũng như nhức đầu, chóng mặt, suy nhược chung, rối loạn giấc ngủ và thờ ơ.

Chẩn đoán được thực hiện dựa trên các triệu chứng, xét nghiệm lâm sàng như giãn động mạch và giảm tuần hoàn cũng như sử dụng các dụng cụ đặc biệt để kiểm tra mạch máu. Điều trị thường bao gồm kiểm soát triệu chứng bằng thuốc và vật lý trị liệu, nhưng cũng có thể bao gồm dùng thuốc hoặc phẫu thuật.

Hội chứng Prinzmethal-Massamy là một tình trạng nghiêm trọng, vì vậy điều quan trọng là không trì hoãn việc đến gặp bác sĩ nếu bạn có các triệu chứng cụ thể. Chẩn đoán càng sớm thì cơ hội điều trị thành công càng cao. Những bệnh nhân có nguy cơ cao bị đau tim nên tránh hút thuốc, kiểm soát cân nặng, duy trì lối sống lành mạnh và khám sức khỏe định kỳ.

Prinzmetal – Hội chứng khối lượng

**Prinzmetal - Massumi (tiếng Anh: Princemetal - Massumi) hay hội chứng MPR: đây là một căn bệnh biểu hiện dưới dạng co thắt thành mạch máu dẫn đến lưu lượng máu bị suy giảm. Hội chứng MPR là một căn bệnh rất hiếm gặp, chỉ được vài chục nhà khoa học trên khắp thế giới biết đến.**

Mô tả về căn bệnh hội chứng MPR được bác sĩ tim mạch người Anh Alfonso Prinz phát hiện vào những năm 1950 của thế kỷ trước. Điều đáng nói nữa là bác sĩ tim mạch người Mỹ Anthony Massouh, người được chính thức coi là người phát hiện ra căn bệnh này. Tuy nhiên, trong 70 năm qua chưa có một nghiên cứu nghiêm túc nào có thể xác nhận tính đúng đắn của phát hiện của Prince.

Mô tả hội chứng MPR ***Hội chứng Prince-Masumi (F45.3): triệu chứng và cách điều trị.*** Đây là một tình trạng đau đớn tiến triển trong đó có sự thu hẹp (tắc nghẽn) bệnh lý của động mạch vành ở cả người trẻ và người già . Hơn nữa, các yếu tố nguy cơ phát triển bệnh hiện diện ở phần lớn dân số trong hầu hết các trường hợp chụp động mạch vành bình thường, nghĩa là không có dấu hiệu hình thái của chứng xơ vữa động mạch của mạch vành não. Chứng hẹp “bình thường” này thường đi kèm với các cơn đau tim. Việc chẩn đoán có liên quan đến việc tăng nguy cơ biến chứng tim mạch.