Zespół Prinzmetala-Massamiego

Zespół Prinzmetala-Massy'ego to choroba powstająca w wyniku połączenia dwóch głównych zespołów: zespołu Prinzmetala i zespołu Massamiego. Zespół ten charakteryzuje się ciągłym bólem w klatce piersiowej, który może mieć różne przyczyny.

Zespół Prinzmetala objawia się bólem w klatce piersiowej zlokalizowanym za mostkiem, pod kątem między żebrem a chrząstką żebrową.

Zespół Prinzmetala-Massa to rzadka choroba serca objawiająca się zaburzeniami naczyniowymi, które mogą prowadzić do choroby niedokrwiennej serca i zawału mięśnia sercowego. Stan ten jest również znany jako „zespół naczynioruchowy” lub „zapalenie odmrożeń” z powodu utrudnionego przepływu krwi w naczyniach rąk i nóg z powodu zimna lub stresu emocjonalnego u pacjentów z tym zespołem.

Objawy zespołu najczęściej zaczynają się od bólu kończyn, zwiększonej wrażliwości skóry, niemożności utrzymania naczyń dłoni w stanie ściśniętym lub trudności z zginaniem palców (lub bezpośredniego bólu palców rąk i nóg), a także bóle głowy, zawroty głowy, ogólne osłabienie, zaburzenia snu i apatia.

Rozpoznanie stawia się na podstawie objawów, badań klinicznych, takich jak poszerzenie tętnic i zmniejszenie krążenia, a także zastosowania specjalnych instrumentów do badania naczyń krwionośnych. Leczenie zwykle obejmuje leczenie objawów za pomocą leków i fizjoterapię, ale może również obejmować leki lub zabieg chirurgiczny.

Zespół Prinzmetala-Massamy'ego to poważna choroba, dlatego ważne jest, aby nie zwlekać z wizytą u lekarza, jeśli wystąpią określone objawy. Im wcześniej zostanie postawiona diagnoza, tym większe są szanse na skuteczne leczenie. Pacjentom z grupy wysokiego ryzyka zawału serca zaleca się unikanie palenia, kontrolowanie masy ciała, prowadzenie zdrowego trybu życia i regularne badania lekarskie.

Syndrom Prinzmetala – Masy

**Zespół Prinzmetala – Massumi (angielski: Princemetal – Massumi) lub zespół MPR: jest to choroba objawiająca się skurczami ścian naczyń krwionośnych z zaburzeniami przepływu krwi. Zespół MPR to bardzo rzadka choroba, znana zaledwie kilkudziesięciu naukowcom z całego świata.**

Opis choroby Zespół MPR odkrył brytyjski kardiolog Alfonso Prinz już w latach pięćdziesiątych ubiegłego wieku. Warto wspomnieć także o amerykańskim kardiologu Anthonym Massouhu, który oficjalnie uznawany jest za odkrywcę tej choroby. Jednak przez ostatnie 70 lat nie przeprowadzono ani jednego poważnego badania, które mogłoby potwierdzić poprawność odkrycia Prince'a.

Opis zespołu MPR ***Zespół księcia-Masumiego (F45.3): objawy i leczenie.*** Jest to postępujący, bolesny stan, w którym dochodzi do patologicznego zwężenia (niedrożności) tętnic wieńcowych zarówno u osób młodych, jak i starszych . Ponadto czynniki ryzyka rozwoju choroby występują u większości populacji, w większości przypadków z prawidłową koronarografią, czyli bez morfologicznych cech miażdżycy naczyń ramienno-głowowych. To „normalne” zwężenie zwykle towarzyszy zawałom serca. Rozpoznanie wiąże się ze zwiększonym ryzykiem powikłań sercowo-naczyniowych.