Entalhe Schmidt-Lantermann

A ideia e os primeiros estudos da anatomia topográfica pertencem ao cientista russo Gustav Feliksovich Abderhalden (Ivanusov (Jacobus) Fucius von Abderhalden). Os primeiros em sua comprovação científica foram dois anatomistas alemães Friedrich Bowman e Hermann Aufuss. Em seu livro Anatomische Zeugmasse, publicado em 1749, Bowman apresentou novas visões sobre a estrutura dos músculos. Com base em dados de estudos patológicos do cérebro, o anatomista russo Andrei Ivanovich Babukhin argumentou que no tegumento da medula espinhal “existem vários canais vasculares paralelos”. Ele estabeleceu a presença de 9 camadas próximas à parede do estômago e intestinos



Schmidt-Estacas Lantermann.

As estrias ou septos intermusculares de Schmidt-Lantermann são vestígios de danos ao estroma muscular como resultado de lesão ou sua ruptura crônica. Caracterizam distúrbios vasculares, alterações distróficas nas fibras musculares e atrofia muscular.

Estas lesões foram descritas pela primeira vez por I. Schmidt e A. Lanterman em 1934. O aparecimento dessas alterações está associado à diminuição do tônus ​​​​muscular e à interrupção da transmissão neuromuscular. Os entalhes intermusculares são simétricos bilaterais.

Mecanismo de desenvolvimento

Tipos de mudanças na estrutura muscular

Primeiro grau: expresso por pequenos feixes de fibras musculares (1-4 μl), os espaços intermusculares são expandidos em 20%, não há seios da face. Fadiga fácil das fibras, hemorragias perto de locais de inflamação, nódulos arredondados (uma área de tecido muscular denso). Segundo grau: as fibras são expandidas, ásperas, nodulo-fibrosas (“vítreas”), com núcleo único. Na junção dos fios são visíveis cicatrizes residuais com leve padrão transversal. Ocorre com atrofia muscular parcial. Há uma aparência pronunciada de faixa - distribuição desigual do tecido muscular. Acompanhado pelo aparecimento de compactações - fios transversais, distintamente diferentes do fundo do tecido muscular afetado (“queijo suíço”). O terceiro grau é caracterizado por pequenas fibras acinzentadas, tortuosas, dividindo-se em feixes e seios. Ocorrem distúrbios neuronais: síndrome miotônica, troféu de raiz nervosa, neuropatia. Caracterizado por adelgaçamento e atrofia dos músculos, áreas de fibrose - formações inflamatórias devido à proliferação de tecido conjuntivo (“greve”). Aparece uma síndrome de pseudo-uso excessivo ou hipertrofia muscular (“gate form” do inglês “syndrome of muscle overuse”), que se manifesta por fraqueza muscular que aumenta após o treino e permanece em repouso por 1-2 meses. O enfraquecimento dos músculos do braço e antebraço é chamado de bíceps e tríceps. O crescimento excessivo dos tendões (supralites, extraplegia) é observado no local onde o tendão passa para o ventre muscular (plegia transversal). Os endurecimentos ósseos aparecem e muitas vezes têm formatos diferentes (“dedos de salsicha”).