Tríade de Whipple S

A Tríade Whipple S é um grupo de três sintomas clínicos que podem indicar o desenvolvimento de insulinoma em uma pessoa. O insulinoma é um tipo raro de tumor pancreático que produz quantidades excessivas de insulina. Isso pode causar níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia), o que pode prejudicar o corpo.

O primeiro sintoma da tríade são as crises, que são acompanhadas de desmaios, tonturas e aparecimento de transpiração quando os movimentos são acelerados. Esses ataques geralmente ocorrem algumas horas após a ingestão e podem ocorrer de forma intermitente. Se estes sintomas não forem tratados, podem evoluir para condições mais graves, como convulsões e perda de consciência.

O segundo sintoma da tríade é a hipoglicemia grave, que se desenvolve durante as crises. A hipoglicemia é uma condição em que os níveis de açúcar no sangue estão muito baixos. Isso pode causar dores, cólicas e até perda de consciência. Se a hipoglicemia não for tratada, pode ter consequências graves para a saúde, incluindo danos cerebrais e morte.

O terceiro sintoma da tríade é que os ataques desaparecem depois que o paciente recebe glicose. Isto pode indicar que os sintomas são devidos à hipoglicemia causada pelo excesso de secreção de insulina pelo tumor pancreático.

Para diagnosticar o insulinoma, seu médico pode usar uma variedade de métodos, incluindo testes de níveis de insulina no sangue, testes de urina para níveis de glicose e imagens do pâncreas usando ultrassom ou ressonância magnética.

O tratamento para o insulinoma pode incluir a remoção cirúrgica do tumor pancreático ou medicação para controlar os níveis de açúcar no sangue. Embora o insulinoma seja uma doença rara, a detecção e o tratamento precoces podem ajudar a evitar complicações graves e aumentar as chances de cura completa.

Whipple S Triad pode ser o primeiro sinal de insulinoma, por isso é importante consultar o seu médico se suspeitar que desenvolveu este tumor raro.

Tríade de Whipple: compreensão e implicações clínicas

Na medicina, existem vários complexos e tríades sintomáticas que ajudam a diagnosticar certas doenças. Uma dessas tríades é a Tríade Whipple, também conhecida como Tríade Whipple S. Essa tríade consiste em três sintomas clínicos que indicam o desenvolvimento de insulinoma – um tumor do pâncreas que produz quantidades excessivas de insulina. É importante notar que os insulinomas são tumores raros.

O primeiro componente da Tríade de Whipple são os ataques acompanhados de desmaios, tonturas e suores quando os movimentos são acelerados. Esses sintomas podem ser causados ​​por hipoglicemia, que é um nível baixo de açúcar no sangue. A hipoglicemia é uma doença grave que pode prejudicar o funcionamento normal do cérebro e do sistema nervoso. Os ataques podem ocorrer espontaneamente ou ser desencadeados por atividade física, alimentação ou diminuição da duração dos intervalos entre as refeições.

O segundo componente da Tríade de Whipple é a hipoglicemia grave, que ocorre durante os ataques. A hipoglicemia resulta do excesso

A tríade de Whipple (latim trias, “triplo”) é um complexo de manifestações clínicas gerais (sintomas) características do diabetes mellitus tipo II e que se desenvolvem simultaneamente. Consiste em três sintomas principais:

1. Sede - o aparecimento de forte vontade de beber ocorre em decorrência do desenvolvimento de hipoglicemia, que muitas vezes é acompanhada de distúrbios autonômicos: fraqueza, palpitações, sudorese. A secreção hiperglicêmica (altamente normal) de insulina representa um perigo particular. Os açúcares nesta forma de diabetes são secretados em excesso, o que não só priva a célula de energia, mas também provoca o desenvolvimento de acidose. As manifestações da tríade de Whippell são inespecíficas; sua determinação apenas ajuda a fazer um diagnóstico preliminar. A formação dos sintomas baseia-se na perda de células das ilhotas produtoras de insulina IL-2, responsáveis ​​pela regressão da deficiência de incretinas.

2. A depressão do apetite provoca perda de peso. Mas pode dar lugar à gula inadequada. A dispepsia é observada na forma de náuseas, vômitos e fezes instáveis. A deficiência de IL-2 com aumento de episódios de hipoglicemia estimula a produção de tirosina hidroxilase, que causa neuropatia. Como a síntese da enzima requer grupos de aminoácidos e açúcares, o metabolismo se deteriora e diminui a produção de neurotrofinas, o que se manifesta por distúrbios neurológicos e neuropsicológicos. Um distúrbio na atividade das papilas gustativas leva à antipatia por alimentos ricos em carboidratos. Dor muscular e parestesia também estão associadas à gota endógena.

3. A hiperidrose distal está associada ao aumento da temperatura da pele (hipertimia térmica).