Hemolytisk anemi hos den nyfödda

Vad är hemolytisk anemi hos den nyfödda?

Hemolytisk anemi hos nyfödda (hemolytiskt syndrom neonatalt) är en grupp blodsjukdomar som förekommer hos nyfödda. Vanligtvis är dessa sjukdomar förknippade med nedbrytning av röda blodkroppar och frisättning av hemoglobin i blodet. Hemoltiskt syndrom kan förekomma

Hemolytisk anemi hos nyfödda är ett tillstånd där antalet röda blodkroppar i ett barns blod minskar, vilket leder till störningar av hemoglobinbildningen och syremetabolismen i kroppen. På grund av en minskning av antalet friska röda blodkroppar minskar nivån av fosterhemoglobin (HbF), vilket är ett diagnostiskt kriterium för att bestämma denna sjukdom. Anemihemolys hos nyfödda kan orsakas av olika orsaker, inklusive genetiska, medicinska och miljömässiga faktorer.

Medicinska orsaker till patologin: * Dålig cirkulation av fostrets inre organ på grund av förträngning av navelsträngskärlen, vilket resulterar i en signifikant minskning av antalet kapillärer i moderkakan. * Utveckling av Rh-konflikt, när de antikroppar som mamman producerar mot fostrets blod förstörs

Hemolytisk anemi hos nyfödda (hemolytisk sjukdom hos nyfödda) är en grupp sjukdomar som uppstår under intrauterin utveckling eller strax efter födseln som ett resultat av inkompatibilitet mellan fostrets (barnets) blod med moderns blod enligt gruppantigener (ABO, Rh) , etc. .). I vardagen kallas det ofta "mjölkgulsot", även om sjukdomens patogenes är mer komplex. Anemi uppstår när fostrets röda blodkroppar som innehåller antikroppar mot deras röda blodkroppar kommer in i kvinnans blod under påverkan av olika faktorer.