Hemolytisk anemi hos nyfødte

Hva er hemolytisk anemi hos nyfødte?

Hemolytisk anemi hos nyfødte (hemolytisk syndrom neonatal) er en gruppe blodsykdommer som oppstår hos nyfødte. Vanligvis er disse sykdommene assosiert med nedbrytning av røde blodceller og frigjøring av hemoglobin i blodet. Hemoltisk syndrom kan forekomme

Hemolytisk anemi hos nyfødte er en tilstand der antallet røde blodlegemer i et barns blod reduseres, noe som fører til forstyrrelse av hemoglobindannelse og oksygenmetabolisme i kroppen. På grunn av en reduksjon i antall friske røde blodlegemer, reduseres nivået av føtalt hemoglobin (HbF), som er et diagnostisk kriterium for å bestemme denne sykdommen. Anemi hemolyse av nyfødte kan være forårsaket av ulike årsaker, inkludert genetiske, medisinske og miljømessige faktorer.

Medisinske årsaker til patologien: * Dårlig sirkulasjon av fosterets indre organer på grunn av innsnevring av navlestrengen, noe som resulterer i en betydelig reduksjon i antall kapillærer i morkaken. * Utvikling av Rh-konflikt, når antistoffene produsert av moren mot fosterets blod blir ødelagt

Hemolytisk anemi hos nyfødte (hemolytisk sykdom hos nyfødte) er en gruppe sykdommer som oppstår under intrauterin utvikling eller kort tid etter fødselen som følge av inkompatibilitet av blodet til fosteret (barnet) med mors blod i henhold til gruppeantigener (ABO, Rh) , etc. .). I hverdagen kalles det ofte "melk gulsott", selv om patogenesen av sykdommen er mer kompleks. Anemi oppstår når føtale røde blodlegemer som inneholder antistoffer mot deres røde blodlegemer kommer inn i kvinnens blod under påvirkning av ulike faktorer.