Hämolytische Anämie des Neugeborenen

Was ist eine hämolytische Anämie des Neugeborenen?

Die hämolytische Anämie bei Neugeborenen (hämolytisches Syndrom bei Neugeborenen) ist eine Gruppe von Blutkrankheiten, die bei Neugeborenen auftreten. Typischerweise gehen diese Krankheiten mit dem Abbau roter Blutkörperchen und der Freisetzung von Hämoglobin ins Blut einher. Es kann zu einem hämoltischen Syndrom kommen

Hämolytische Anämie bei Neugeborenen ist eine Erkrankung, bei der die Anzahl der roten Blutkörperchen im Blut eines Kindes abnimmt, was zu einer Störung der Hämoglobinbildung und des Sauerstoffstoffwechsels im Körper führt. Aufgrund einer Abnahme der Anzahl gesunder roter Blutkörperchen sinkt der fetale Hämoglobinspiegel (HbF), der ein diagnostisches Kriterium zur Bestimmung dieser Krankheit darstellt. Anämie-Hämolyse bei Neugeborenen kann verschiedene Ursachen haben, darunter genetische, medizinische und umweltbedingte Faktoren.

Medizinische Ursachen der Pathologie: * Schlechte Durchblutung der inneren Organe des Fötus aufgrund einer Verengung der Nabelschnurgefäße, was zu einer deutlichen Verringerung der Anzahl der Kapillaren in der Plazenta führt. * Entwicklung eines Rh-Konflikts, wenn die von der Mutter gegen das Blut des Fötus produzierten Antikörper zerstört werden

Hämolytische Anämie bei Neugeborenen (hämolytische Erkrankung des Neugeborenen) ist eine Gruppe von Erkrankungen, die während der intrauterinen Entwicklung oder kurz nach der Geburt als Folge der Unverträglichkeit des Blutes des Fötus (Kindes) mit dem Blut der Mutter gemäß Gruppenantigenen (ABO, Rh , usw. .). Im Alltag wird es oft als „Milchgelbsucht“ bezeichnet, obwohl die Pathogenese der Krankheit komplexer ist. Anämie tritt auf, wenn fetale rote Blutkörperchen, die Antikörper gegen ihre roten Blutkörperchen enthalten, unter dem Einfluss verschiedener Faktoren in das Blut der Frau gelangen.