Hemolytische anemie van de pasgeborene

Wat is hemolytische anemie bij de pasgeborene?

Hemolytische anemie bij pasgeborenen (hemolytisch syndroom bij pasgeborenen) is een groep bloedziekten die bij pasgeborenen voorkomen. Meestal worden deze ziekten geassocieerd met de afbraak van rode bloedcellen en de afgifte van hemoglobine in het bloed. Hemoltisch syndroom kan optreden

Hemolytische anemie bij pasgeborenen is een aandoening waarbij het aantal rode bloedcellen in het bloed van een kind afneemt, wat leidt tot verstoring van de hemoglobinevorming en het zuurstofmetabolisme in het lichaam. Door een afname van het aantal gezonde rode bloedcellen neemt het niveau van foetaal hemoglobine (HbF) af, wat een diagnostisch criterium is voor het vaststellen van deze ziekte. Bloedarmoede-hemolyse bij pasgeborenen kan door verschillende redenen worden veroorzaakt, waaronder genetische, medische en omgevingsfactoren.

Medische oorzaken van de pathologie: * Slechte circulatie van de inwendige organen van de foetus als gevolg van vernauwing van de navelstrengvaten, wat resulteert in een significante afname van het aantal haarvaten in de placenta. * Ontwikkeling van Rh-conflict, wanneer de door de moeder geproduceerde antilichamen tegen het bloed van de foetus worden vernietigd

Hemolytische anemie bij pasgeborenen (hemolytische ziekte bij pasgeborenen) is een groep ziekten die optreedt tijdens de intra-uteriene ontwikkeling of kort na de geboorte als gevolg van onverenigbaarheid van het bloed van de foetus (kind) met het bloed van de moeder volgens groepsantigenen (ABO, Rh , enz. .). In het dagelijks leven wordt het vaak ‘melkgeelzucht’ genoemd, hoewel de pathogenese van de ziekte complexer is. Bloedarmoede treedt op wanneer rode bloedcellen van de foetus die antilichamen tegen hun rode bloedcellen bevatten, onder invloed van verschillende factoren in het bloed van de vrouw terechtkomen.