Henoch hemorragisk purpura

Henoch Hemorrhagic Purpura: beskrivning, symtom och behandling

Henoch hemorragisk purpura, eller Henoch-Schönleins sjukdom, beskrevs först av den tyske barnläkaren Eduard Henoch 1874. Detta är en sällsynt sjukdom som främst drabbar barn i åldrarna 2 till 6 år, men som även kan förekomma hos vuxna.

Henoch hemorragisk purpura kännetecknas av inflammation i kapillärerna och andra små kärl, vilket leder till uppkomsten av blödningar i huden, inre organ och slemhinnor. Detta visas som röda fläckar på huden som gradvis blir mörkblå och ökar i storlek. Dessutom kan patienter med Henoch hemorragisk purpura uppleva följande symtom:

1. magont;
2. diarre;
3. kräkas;
4. ledvärk;
5. ökad kroppstemperatur;
6. njurdysfunktion.

Om du misstänker hemorragisk purpura bör du konsultera en läkare som kommer att genomföra en undersökning och ordinera lämpliga tester. Blod- och urintester och hudbiopsier används för diagnos.

Behandling för hemorragisk purpura beror på sjukdomens svårighetsgrad och kan innefatta antiinflammatoriska och immunsuppressiva läkemedel, såväl som glukokortikosteroider. I den akuta formen av sjukdomen kan sjukhusvistelse krävas.

I allmänhet är prognosen för sjukdomen hos barn vanligtvis gynnsam, men hos vuxna kan hemorragisk purpura leda till allvarliga komplikationer. Därför är det viktigt att konsultera en läkare omedelbart vid de första tecknen på sjukdomen.

Genoch-hemorragiskt syndrom (HHPS), ofta förkortat som "Hemorrojder" (eller "Gens syndrom", "Guenons syndrom") är en sällsynt föga studerad lesion hos små barn orsakad av medfödda störningar av hemostas och abnormiteter i kärl-blodplättsimmuniteten kännetecknas av uppkomsten av subkutana blödningar och tromboblödningar (blåmärken, ekkymos, etc.), oftast