Henoch Hemorragische Purpura

Henoch Hemorragische Purpura: beschrijving, symptomen en behandeling

Henoch hemorragische purpura, of de ziekte van Henoch-Schönlein, werd voor het eerst beschreven door de Duitse kinderarts Eduard Henoch in 1874. Dit is een zeldzame ziekte die vooral kinderen van 2 tot 6 jaar treft, maar ook bij volwassenen kan voorkomen.

Henoch hemorragische purpura wordt gekenmerkt door een ontsteking van de haarvaten en andere kleine bloedvaten, wat leidt tot het optreden van bloedingen in de huid, inwendige organen en slijmvliezen. Dit verschijnt als rode vlekken op de huid die geleidelijk donkerblauw worden en groter worden. Bovendien kunnen patiënten met Henoch hemorragische purpura de volgende symptomen ervaren:

1. buikpijn;
2. diarree;
3. braaksel;
4. gewrichtspijn;
5. verhoogde lichaamstemperatuur;
6. nierfunctiestoornis.

Als u hemorragische purpura vermoedt, dient u een arts te raadplegen die een onderzoek zal uitvoeren en passende tests zal voorschrijven. Voor de diagnose worden bloed- en urinetests en huidbiopten gebruikt.

De behandeling van hemorragische purpura hangt af van de ernst van de ziekte en kan ontstekingsremmende en immunosuppressiva omvatten, evenals glucocorticosteroïden. Bij de acute vorm van de ziekte kan ziekenhuisopname nodig zijn.

Over het algemeen is de prognose van de ziekte bij kinderen meestal gunstig, maar bij volwassenen kan hemorragische purpura tot ernstige complicaties leiden. Daarom is het belangrijk om bij de eerste tekenen van de ziekte onmiddellijk een arts te raadplegen.

Genoch-hemorragisch syndroom (HHPS), vaak afgekort als “Aambeien” (of “Gen-syndroom”, “Guenon-syndroom”) is een zeldzame, weinig bestudeerde laesie bij jonge kinderen, veroorzaakt door aangeboren aandoeningen van de hemostase en afwijkingen van de vasculaire bloedplaatjesimmuniteit. , gekenmerkt door het optreden van onderhuidse bloedingen en trombobloedingen (blauwe plekken, ecchymose, enz.), Meestal