Henoch hemorragisk purpura

Henoch Hemorrhagic Purpura: beskrivelse, symptomer og behandling

Henoch hemorragisk purpura, eller Henoch-Schönleins sykdom, ble først beskrevet av den tyske barnelegen Eduard Henoch i 1874. Dette er en sjelden sykdom som først og fremst rammer barn i alderen 2 til 6 år, men som også kan forekomme hos voksne.

Henoch hemorragisk purpura er preget av betennelse i kapillærene og andre små kar, noe som fører til utseendet av blødninger i huden, indre organer og slimhinner. Dette vises som røde flekker på huden som gradvis blir mørkeblå og øker i størrelse. I tillegg kan pasienter med Henoch hemorragisk purpura oppleve følgende symptomer:

1. mageknip
2. diaré
3. kaste opp
4. leddsmerter
5. økt kroppstemperatur
6. nyre dysfunksjon.

Hvis du mistenker hemorragisk purpura, bør du konsultere en lege som vil gjennomføre en undersøkelse og foreskrive passende tester. Blod- og urinprøver og hudbiopsier brukes for diagnose.

Behandling for hemorragisk purpura avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og kan inkludere antiinflammatoriske og immunsuppressive medisiner, samt glukokortikosteroider. I den akutte formen av sykdommen kan sykehusinnleggelse være nødvendig.

Generelt er prognosen for sykdommen hos barn vanligvis gunstig, men hos voksne kan hemorragisk purpura føre til alvorlige komplikasjoner. Derfor er det viktig å konsultere en lege umiddelbart ved de første tegn på sykdommen.

Genoch-hemorragisk syndrom (HHPS), ofte forkortet som "Hemorroider" (eller "Gen's Syndrome", "Guenons syndrom") er en sjelden lite studert lesjon hos små barn forårsaket av medfødte hemostaseforstyrrelser og abnormiteter i den vaskulære blodplateimmuniteten. , preget av utseendet av subkutane blødninger og tromboblødninger (blåmerker, ekkymose, etc.), oftest