Henochova hemoragická purpura

Henochova hemoragická purpura: popis, příznaky a léčba

Henochova hemoragická purpura neboli Henochova-Schönleinova choroba byla poprvé popsána německým pediatrem Eduardem Henochem v roce 1874. Jedná se o vzácné onemocnění, které primárně postihuje děti ve věku 2 až 6 let, ale může se objevit i u dospělých.

Henochova hemoragická purpura je charakterizována zánětem kapilár a jiných malých cév, což vede ke vzniku krvácení na kůži, vnitřních orgánech a sliznicích. To se projevuje jako červené skvrny na kůži, které se postupně mění na tmavě modré a zvětšují se. Kromě toho mohou pacienti s Henochovou hemoragickou purpurou zaznamenat následující příznaky:

1. bolení břicha;
2. průjem;
3. zvracení;
4. bolest kloubů;
5. zvýšená tělesná teplota;
6. renální dysfunkce.

Pokud máte podezření na hemoragickou purpuru, měli byste se poradit s lékařem, který provede vyšetření a předepíše vhodné testy. K diagnostice se používají krevní a močové testy a kožní biopsie.

Léčba hemoragické purpury závisí na závažnosti onemocnění a může zahrnovat protizánětlivé a imunosupresivní léky, stejně jako glukokortikosteroidy. V akutní formě onemocnění může být nutná hospitalizace.

Obecně je prognóza onemocnění u dětí obvykle příznivá, ale u dospělých může hemoragická purpura vést k závažným komplikacím. Proto je důležité při prvních příznacích onemocnění okamžitě konzultovat lékaře.

Genoch-hemoragický syndrom (HHPS), často zkráceně „Hemoroidy“ (nebo „Genův syndrom“, „Guenonův syndrom“) je vzácná málo prozkoumaná léze u malých dětí způsobená vrozenými poruchami hemostázy a abnormalitami imunity cévních destiček. , vyznačující se výskytem podkožních krvácení a trombohemoragií (modřiny, ekchymózy apod.), nejčastěji