Juvenil Polip

Juvenil polyp är ett tidigt stadium av polyputveckling. Polyper är marina ryggradslösa djur som tillhör coelenterates. De har en cylindrisk kropp fäst vid en solid bas. Polypkroppen består av en stam och ett huvud med en munöppning omgiven av tentakler.

En ungdomspolyp är en liten polyp som precis har knoppat från en vuxen. Den är fortfarande väldigt ung och liten i storlek jämfört med vuxna polyper. Juvenila polyper växer och utvecklas så småningom till vuxna polyper som är kapabla att fortplanta sig. Deras struktur och livsstil liknar vuxnas, men ungdomspolyper är mer sårbara på grund av sin lilla storlek.



Polyper är utväxter som är patologiska och okontrollerbara. Därför anses de inte vara en sjukdom, utan de är tillstånd som har flera former av manifestation. Oftast uppträder de i mag-tarmkanalen och kräver kvalitetsbehandling.

Juvenila polyper är godartade utväxter som kan uppträda på slemhinnorna i mag-tarmkanalen, inklusive gallblåsan. Dessa polyper kallas juvenila polyper eftersom de ofta finns hos tonåringar och unga vuxna.

De huvudsakliga symptomen på en ungdomspolyp är gulhet i hud och slemhinnor, smärta i höger hypokondrium, illamående, kräkningar, diarré eller förstoppning, viktminskning och feber. Dessutom kan det finnas blod eller slem i avföringen, anemi, allmän sjukdomskänsla och svaghet.

Den initiala diagnosen juvenil polyp baseras på en analys av patientens besvär och information från anamnesen. För att bekräfta diagnosen utförs studier som ett allmänt blodprov, biokemiskt blodprov (för att bestämma nivån av bilirubin), koprologisk undersökning, abdominal radiografi och andra. För att identifiera den specifika platsen för juvenila polyper används metoder som bukultraljud, CT eller MRI.

Behandling för juvenila polyper kan innefatta kirurgiskt avlägsnande av utväxterna, kemoterapi och användning av mediciner för att lindra symtomen. Valet av behandling beror på symtomens svårighetsgrad och patientens ålder, såväl som hans allmänna hälsa. Den främsta orsaken till juvenila polypossjukdomar är dock ärftlighet. Sannolikheten för att överföra en genetisk defekt är associerad med en kombination av två gener som är ansvariga för bildandet av stamceller i epitelet i magen eller tolvfingertarmen - CFTR-genen och MUC6-genen. Dessa gener är särskilt viktiga för funktionen hos matsmältningssystemets körtlar, vilket bestämmer cellers förmåga att återhämta sig från skada. Gener kan mutera när de utsätts för många miljöfaktorer. På grundval av detta, när en eller flera polyposer identifieras, är det tillrådligt att göra en ytterligare sökning efter dem.