Polilip młodzieńczy

Polip młodzieńczy jest wczesnym etapem rozwoju polipów. Polipy to bezkręgowce morskie należące do koelenteratów. Mają cylindryczny korpus przymocowany do solidnej podstawy. Ciało polipa składa się z łodygi i głowy z otworem gębowym otoczonym mackami.

Polip młodzieńczy to mały polip, który właśnie wyrósł z osobnika dorosłego. Jest wciąż bardzo młody i ma niewielkie rozmiary w porównaniu do polipów dorosłych. Polipy młodzieńcze rosną i ostatecznie przekształcają się w polipy dorosłe, które są zdolne do reprodukcji. Ich budowa i styl życia są podobne do dorosłych, ale polipy młodzieńcze są bardziej podatne ze względu na ich niewielki rozmiar.

Polipy to narośla patologiczne i niekontrolowane. Dlatego nie są uważane za chorobę, ale są stanami, które mają kilka form manifestacji. Najczęściej pojawiają się w przewodzie żołądkowo-jelitowym i wymagają wysokiej jakości leczenia.

Polipy młodzieńcze to łagodne narośla, które mogą pojawić się na błonach śluzowych przewodu pokarmowego, w tym pęcherzyka żółciowego. Polipy te nazywane są polipami młodzieńczymi, ponieważ często występują u nastolatków i młodych dorosłych.

Głównymi objawami polipa młodzieńczego są zażółcenie skóry i błon śluzowych, ból w prawym podżebrzu, nudności, wymioty, biegunka lub zaparcie, utrata masy ciała i gorączka. Ponadto w stolcu może pojawić się krew lub śluz, niedokrwistość, ogólne złe samopoczucie i osłabienie.

Wstępne rozpoznanie polipa młodzieńczego opiera się na analizie skarg pacjenta i informacjach z wywiadu. W celu potwierdzenia diagnozy wykonuje się badania takie jak ogólne badanie krwi, biochemiczne badanie krwi (w celu określenia poziomu bilirubiny), badanie koprologiczne, radiografię jamy brzusznej i inne. Aby określić konkretną lokalizację polipów młodzieńczych, stosuje się takie metody, jak USG jamy brzusznej, CT lub MRI.

Leczenie młodzieńczych polipów może obejmować chirurgiczne usunięcie narośli, chemioterapię i stosowanie leków w celu złagodzenia objawów. Wybór leczenia zależy od nasilenia objawów i wieku pacjenta, a także jego ogólnego stanu zdrowia. Jednak główną przyczyną młodzieńczych chorób polipowatości jest dziedziczność. Prawdopodobieństwo przekazania wady genetycznej wiąże się z połączeniem dwóch genów odpowiedzialnych za powstawanie komórek progenitorowych nabłonka żołądka lub dwunastnicy – ​​genu CFTR i genu MUC6. Geny te są szczególnie ważne dla funkcjonowania gruczołów układu trawiennego, determinując zdolność komórek do regeneracji po uszkodzeniach. Geny mogą mutować pod wpływem wielu czynników środowiskowych. Na tej podstawie, w przypadku zidentyfikowania jednej lub większej liczby polipowatości, wskazane jest przeprowadzenie dalszych poszukiwań w ich kierunku.