少年ポリップ

若年性ポリープは、ポリープ発生の初期段階です。ポリープは、腔腸動物に属する海洋無脊椎動物です。円筒形の本体が固体のベースに固定されています。ポリープの本体は、茎と、触手に囲まれた口の開いた頭部で構成されます。

幼若ポリープは、成体から出芽したばかりの小さなポリープです。大人のポリープに比べてまだ非常に若く、サイズも小さいです。幼若ポリープは成長し、最終的には生殖能力のある成体ポリープに成長します。構造やライフスタイルは大人と似ていますが、幼若ポリープはサイズが小さいため、より脆弱です。

ポリープは、病理学的で制御不可能な増殖です。したがって、それらは病気とはみなされませんが、いくつかの形態の症状が現れる状態です。ほとんどの場合、消化管に発生し、質の高い治療が必要です。

若年性ポリープは、胆嚢を含む消化管の粘膜に現れる良性の腫瘍です。これらのポリープは、十代の若者や若い成人によく見られるため、若年性ポリープと呼ばれます。

若年性ポリープの主な症状は、皮膚や粘膜の黄色化、右季肋部の痛み、吐き気、嘔吐、下痢または便秘、体重減少、発熱です。さらに、便中の血液や粘液、貧血、全身倦怠感、脱力感が見られる場合もあります。

若年性ポリープの最初の診断は、患者の訴えと既往歴からの情報の分析に基づいて行われます。診断を確定するために、一般血液検査、生化学的血液検査（ビリルビン濃度を測定するため）、便理学的検査、腹部X線撮影などの検査が行われます。若年性ポリープの特定の位置を特定するには、腹部超音波検査、CT または MRI などの方法が使用されます。

若年性ポリープの治療には、腫瘍の外科的除去、化学療法、および症状を軽減するための薬物の使用が含まれる場合があります。治療法の選択は、症状の重症度、患者の年齢、一般的な健康状態によって異なります。しかし、若年性ポリポーシス疾患の主な原因は遺伝です。遺伝的欠陥が伝染する可能性は、胃または十二指腸の上皮の前駆細胞の形成に関与する 2 つの遺伝子、CFTR 遺伝子と MUC6 遺伝子の組み合わせに関連しています。これらの遺伝子は、消化器系の腺の機能にとって特に重要であり、細胞が損傷から回復する能力を決定します。遺伝子は、さまざまな環境要因にさらされると突然変異する可能性があります。これに基づいて、1 つ以上のポリポーシスが特定された場合は、それらをさらに検索することをお勧めします。