Nuorten polip

Nuorten polyyppi on polyypin kehittymisen varhainen vaihe. Polyypit ovat selkärangattomia meren eläimiä, jotka kuuluvat coelenteraattiin. Niissä on sylinterimäinen runko, joka on kiinnitetty kiinteään alustaan. Polypin runko koostuu varresta ja päästä, jonka suuaukko ympäröi lonkerot.

Nuorten polyyppi on pieni polyyppi, joka on juuri syntynyt aikuisesta. Se on vielä hyvin nuori ja pienikokoinen verrattuna aikuisten polyypeihin. Nuorten polyypit kasvavat ja kehittyvät lopulta aikuisiksi polyypeiksi, jotka kykenevät lisääntymään. Niiden rakenne ja elämäntapa ovat samanlaisia ​​kuin aikuisilla, mutta nuorten polyypit ovat haavoittuvampia pienen kokonsa vuoksi.

Polyypit ovat kasvaimia, jotka ovat patologisia ja hallitsemattomia. Siksi niitä ei pidetä sairautena, mutta ne ovat tiloja, joilla on useita ilmenemismuotoja. Useimmiten ne esiintyvät maha-suolikanavassa ja vaativat laadukasta hoitoa.

Nuorten polyypit ovat hyvänlaatuisia kasvaimia, joita voi esiintyä maha-suolikanavan limakalvoilla, mukaan lukien sappirakko. Näitä polyyppeja kutsutaan nuorten polyypeiksi, koska niitä esiintyy usein teini-ikäisillä ja nuorilla aikuisilla.

Nuorten polyypin pääoireita ovat ihon ja limakalvojen keltaisuus, kipu oikeanpuoleisessa hypokondriumissa, pahoinvointi, oksentelu, ripuli tai ummetus, laihtuminen ja kuume. Lisäksi ulosteessa voi olla verta tai limaa, anemiaa, yleistä huonovointisuutta ja heikkoutta.

Nuorten polyypin alkudiagnoosi perustuu potilaan valitusten ja anamneesista saatujen tietojen analyysiin. Diagnoosin vahvistamiseksi suoritetaan tutkimuksia, kuten yleinen verikoe, biokemiallinen verikoe (bilirubiinitason määrittämiseksi), koprologinen tutkimus, vatsan röntgenkuvaus ja muut. Nuorten polyyppien sijainnin tunnistamiseksi käytetään menetelmiä, kuten vatsan ultraääni, CT tai MRI.

Nuorten polyyppien hoitoon voi kuulua kasvainten kirurginen poisto, kemoterapia ja lääkkeiden käyttö oireiden lievittämiseksi. Hoidon valinta riippuu oireiden vakavuudesta ja potilaan iästä sekä hänen yleisestä terveydentilastaan. Juveniilipolypoosisairauksien pääsyy on kuitenkin perinnöllisyys. Geneettisen vian leviämisen todennäköisyys liittyy kahden geenin yhdistelmään, jotka vastaavat mahalaukun tai pohjukaissuolen epiteelin esisolujen muodostumisesta - CFTR-geeni ja MUC6-geeni. Nämä geenit ovat erityisen tärkeitä ruuansulatusjärjestelmän rauhasten toiminnalle, ja ne määrittävät solujen kyvyn toipua vaurioista. Geenit voivat mutatoitua joutuessaan alttiiksi lukuisille ympäristötekijöille. Tämän perusteella, kun yksi tai useampi polypoos on tunnistettu, on suositeltavaa suorittaa niiden lisäetsintä.