Aerran

Menşe Ülkesi: Porto Riko

Pharm-Group: İnhalasyon anestezi ürünleri

Üreticiler: Baxter Healthcare Corporation (Porto Riko)

Uluslararası isim: İzofluran

Eşanlamlılar: Foran

Dozaj formları: inhalasyon anestezisi için sıvı

Bileşimi: Aktif madde: İzofluran.

Kullanım endikasyonları: İnhalasyon anestezisi.

Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık, malign hipertermiye genetik duyarlılık.

Yan etkiler: İndüksiyon aşamasında: öksürük, nefes almada zorluk, laringospazm; anestezi aşamasında - solunum depresyonu, hipotansiyon, ritim bozuklukları; ameliyat sonrası dönemde - hafif titreme, bulantı, kusma, bağırsak tıkanıklığı, karaciğer fonksiyon bozukluğu, entelektüel ve zihinsel bozukluklar (anesteziden 2-3 gün sonra), kötüleşen ruh hali (6 gün içinde), lökositoz, glikoz, kreatinin, nitrojen seviyelerinde geçici artış üre, kolesterol ve alkalin fosfataz, iskelet kaslarındaki hiperkatabolik süreçlerle ilişkili malign hipertermi sendromu ve kas sertliği, taşikardi, artan solunum hareketleri, siyanoz, ritim bozuklukları, kan basıncının dengesizliği ile kendini gösteren oksijen tüketiminde keskin bir artış; kısmi oksijen ve pH basıncında azalma, hiperkalemi, baz eksikliği; böbrek yetmezliği.

Etkileşim: Azot oksit ile kombinasyon, anestezi için gereken minimum alveoler konsantrasyonu azaltırken, arteriyel hipotansiyonun şiddeti de azalır. Kas gevşeticilerin, özellikle de depolarizan olmayan türün etkisini güçlendirir.

Doz aşımı: Veri mevcut değil.

Özel talimatlar: Yalnızca bir anestezi uzmanının gözetimi altında kullanın. Solunum fonksiyonunun dikkatle izlenmesi gereklidir. Koroner arter hastalığı olan hastalarda hemodinamik parametrelerin normal düzeyde tutulması miyokard iskemisinin önlenmesi açısından özellikle önemlidir. Derin anestezi aşamasında beyin omurilik sıvısı basıncındaki geçici artış hiperventilasyon ile düzeltilir. Kürtaj için izofluran anestezisi kullanımına artan kan kaybı eşlik edebilir.

Literatür: Tıp Ansiklopedisi, 2006.