Brakidaktili

Brakidaktili veya kısa parmaklılık, el ve ayak parmaklarında kısalma gözlenen doğuştan bir patolojidir. Bu durum genetik faktörlerden, kalıtımdan kaynaklanabileceği gibi başka hastalıkların bir sonucu olarak da ortaya çıkabilir.

Brakidaktili belirtileri farklı şekillerde ortaya çıkabilir. Bazı kişilerin el ve ayak parmakları kısadır ancak hareket etme veya hissetme konusunda herhangi bir sorun yaşamazlar. Diğer kişilerde parmak kısalması, eklem ağrısı, yürüme güçlüğü veya ince motor problemleri gibi daha ciddi semptomlar görülebilir.

Brakidaktili, bir kadının genetik bozukluklar açısından taranması sırasında hamilelik sırasında teşhis edilebilir. Çocuğa bu patoloji teşhisi konulursa ebeveynler hamileliği sonlandırmaya karar verebilir. Ancak ebeveynler hamileliğin devamına karar verirse çocukta başka genetik bozuklukların olabileceği gerçeğine de hazırlıklı olmalıdır.

Brakidaktili tedavisi ciddiyetine ve semptomlarına bağlıdır. Bazı durumlarda parmak şekil bozukluklarının düzeltilmesi için ameliyat gerekebilir. Uygun parmak hizalamasını korumak için splint veya destek gibi ortez cihazları da kullanılabilir.

Brakidaktili'nin ölüm cezası olmadığını ve kişinin yaşam kalitesini etkilemediğini anlamak önemlidir. Bu patolojiye sahip insanlar dolu dolu bir yaşam sürdürebilir ve çeşitli alanlarda başarıya ulaşabilirler. Ancak sevdiklerinin ve toplumun ek yardım ve desteğine ihtiyaçları olabilir.

Brakidaktili

Brakidaktili, kısa parmak (eski Yunanca βρᾶχυς "kısa", "küçük" + δάκτυλος "parmak" kelimesinden gelir), bir veya daha fazla el veya ayak parmağının kısalması (eksik veya tam kaybı) ile karakterize nadir görülen bir konjenital hastalıktır. Eksik parmak sayısına bağlı olarak aşağıdakiler ayırt edilir: * monomelia * polymelia * brachymelia. Brakisefali hastalarında tırnak kaybı şeklinde kalıcı hastalıklar, özellikle ergenlik döneminde bir takım komplekslere ve psikolojik sorunlara neden olur. Bir veya iki kol, her iki bacak ve sadece ayaklar patolojiden etkilenebilir