Brachydactyly tai lyhytsormillisuus on synnynnäinen patologia, jossa havaitaan sormien ja varpaiden lyhenemistä. Tämä tila voi johtua geneettisistä tekijöistä, perinnöllisyydestä tai esiintyä muiden sairauksien seurauksena.
Brakydaktyylin oireet voivat ilmetä eri muodoissa. Joillakin ihmisillä on lyhyet sormet ja varpaat, mutta heillä ei ole liikkumis- tai tunne-ongelmia. Muilla ihmisillä voi olla vakavampia oireita, kuten sormien lyhenemistä, nivelkipua, kävelyvaikeuksia tai hienomotorisia ongelmia.
Brachydactyly voidaan diagnosoida raskauden aikana, kun nainen seulotaan geneettisten häiriöiden varalta. Jos lapsella diagnosoidaan tämä patologia, vanhemmat voivat päättää raskauden keskeyttämisestä. Jos vanhemmat kuitenkin päättävät jatkaa raskautta, heidän tulee varautua siihen, että lapsella voi olla muita geneettisiä häiriöitä.
Brakydaktian hoito riippuu sen vakavuudesta ja oireista. Joissakin tapauksissa voidaan tarvita leikkausta sormen epämuodostumien korjaamiseksi. Ortoottisia laitteita, kuten lastat tai henkselit, voidaan myös käyttää ylläpitämään oikeaa sormien kohdistusta.
On tärkeää ymmärtää, että brakydaktylia ei ole kuolemantuomio eikä vaikuta ihmisen elämänlaatuun. Ihmiset, joilla on tämä patologia, voivat elää täyttä elämää ja saavuttaa menestystä eri alueilla. He saattavat kuitenkin tarvita lisäapua ja tukea läheisiltä ja yhteiskunnalta.
Brakydaktyyli
Brachydactyly, lyhytsorminen (muinaisesta kreikasta βρᾶχυς "lyhyt", "pieni" + δάκτυλος "sormi") on harvinainen synnynnäinen sairaus, jolle on ominaista yhden tai useamman sormen tai varpaiden lyheneminen (epätäydellinen tai täydellinen menetys). Puuttuvien sormien lukumäärästä riippuen erotetaan seuraavat: * monomelia * polymelia * brakymelia. Pysyvät sairaudet kynsien irtoamisen muodossa brakykefaliaa sairastavilla potilailla aiheuttavat useita komplekseja ja psykologisia ongelmia, erityisesti murrosiässä. Patologia voi vaikuttaa yhteen tai kahteen käsivarteen, molemmat jalat ja vain jalat