Trikarboksilik asit (C3) döngüsü, vücuttaki karbonhidratların, yağların ve proteinlerin metabolize edilmesi sürecinde önemli bir adım olan Krebs döngüsüne katılan metabolik bir yoldur. Bu, piruvik asit (piruvat) haline dönüştürülen glikoz ile başlar ve daha sonra hücrelerdeki ana asetil grup taşıyıcısı olan asetil-CoA'ya (asetil koenzim A) dönüştürülür.
Trikarboksilik asit döngüsü üç aşamadan oluşur:
-
Adım 1: Piruvatın, piruvat dehidrojenaz enzimi yoluyla oksaloasetat (oksalat) ve koenzim A'ya (CoA) dönüştürülmesi. Bu aşama hücrelerin mitokondrisinde meydana gelir.
-
Adım 2: Süksinat dehidrojenaz ve fumaraz adı verilen enzimler aracılığıyla oksalatı süksinata dönüştürün. Süksinat daha sonra izositrat dehidrojenaz yoluyla malata (malat asidi) dönüştürülür.
-
Adım 3: Hücrelerin sitoplazmasında meydana gelen malat dehidrojenaz reaksiyonu yoluyla malatın oksalata dönüştürülmesi.
Dolayısıyla trikarboksilik asit döngüsü hücrelerde meydana gelen metabolik bir süreçtir ve Krebs döngüsünün önemli bir adımıdır. Vücuttaki metabolizma ve enerjide önemli bir rol oynar, hücrelere enerji ve karbonhidrat sağlar.
Trikarboksilik asit döngüsü veya Krebs döngüsü
Trikarboksilik asit döngüsü Krebs döngüsü Biyotransferaz kompleksinin varlığında ve ferriprotamin veya diğer metabolitlerin kompleks tarafından oksidasyonu durumunda, sitrovalid dekinaz askorbik asit ve askorbat enzimleri üretilir. Bu, serbest radikalleri nötralize etmenize veya ortadan kaldırmanıza olanak tanır. Normal koşullar altında bu yol, hücre içi iletişimde ve serbest radikallerin kontrolünde faydalı olabilir. Ne yazık ki, döngünün ilk reaksiyonunun bir sonucu olarak oluşan serbest sitokrom c, organellerdeki veya vücudun diğer hücrelerindeki proteinlerdeki demiri oksitleme eğilimindedir. Bu reaksiyona patlama denir ve oksidasyona bağlı hücre ölümünün ana nedeni olarak kabul edilir.
"Trikarboksilik asit döngüsü" terimi 1932'de Ference Krebs tarafından tanıtıldı.