Kraniyofarenjiyom (Sganiofarenjiyom)

Kraniofaringioma, daha sonra hipofiz bezinin oluştuğu embriyonik bir yapı olan Rathke kesesinin kalıntılarından gelişen bir beyin tümörüdür. Vazopressin hormonu üretiminin azalması sonucunda hastada kafa içi basıncında artış ve diyabet insipidus görülebilir. Kafatasının röntgenleri genellikle tümörü çevreleyen kalsifikasyon odaklarını gösterir; Ayrıca hipofiz bezi çevresinde kafatası kemikleri de normal yapılarını kaybeder.

Kraniyofarenjiyom

Kraniofaringioma, Rathke kesesinin kalıntılarından gelişen iyi huylu bir beyin tümörüdür. Rathke kesesi, daha sonra hipofiz bezinin geliştiği embriyonik bir yapıdır.

Tümörün hipofiz bezi üzerindeki baskısına bağlı olarak vazopressin hormonunun üretimi azalır, bu da kafa içi basıncın artmasına ve diyabet insipidus gelişmesine yol açar.

Kafatasının röntgenleri tümörü çevreleyen kalsifikasyon alanlarını gösterir. Ayrıca hipofiz bezi etrafındaki kafatası kemikleri de tümörün tahrip etmesi nedeniyle normal yapılarını kaybeder.

Kraniyofarenjiyomun tanısı bilgisayarlı tomografi veya manyetik rezonans görüntüleme verilerine dayanmaktadır. Tedavi tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, radyasyon tedavisini ve hormon replasman tedavisini içerir. Prognoz, tümörün büyüklüğüne ve konumuna, hastanın yaşına ve genel durumuna bağlıdır.

Kraniofaringioma, beyin dokusunu etkileyen ve spesifik kökeni ile ayırt edilen bir tümör türüdür. Embriyonik beyin gelişiminin ilkel organlarından biri olan Rathka kesesinin evrimsel bir kalıntısı olan doku kalıntılarından ortaya çıkar. Bu nedenle bu tümöre dördüncü ventrikülün anensefalik kisti veya kraniyokist de denir.

Kraniyofarenjiyomlar berrak, peynirimsi bir sıvıyla dolu yumuşak, kistik tümörlerdir ve bazı hastalarda yumuşak dokudurlar.

Beyin tümörünün belirtileri, konumuna ve hastanın yaşına bağlıdır. Ancak kural olarak ilk belirtiler, kafatası içindeki artan basınçla bağlantılı olarak artan kan basıncıyla ifade edilir.