Kriptorşidizm

Bu yazımızda kriptorşidizmin ne olduğundan ve erkeklerde ne gibi sorunlara yol açabileceğinden bahsedeceğiz.

Kriptorşidizm, erkek vücudundaki testislerin anormal gelişimidir. Hamilelik sırasında belirli bir aşamada fetal üreme sisteminin aktif bir gelişimi vardır. Gonadların büyüme ve fiziksel gelişim süreçleri üzerinde büyük etkisi vardır. Oluşumları iki aşamada gerçekleşir. Bu cinsiyetin belirlenmesi ve gonadların oluşumudur. Birincil ve ikincil cinsel özellikler farklı aşamalarda ortaya çıkmaya başlar. Testisler seminal veziküllerden daha erken oluşur. Kriptoraşizmin birincil bozukluğu, bezlerin karın boşluğunda uygunsuz şekilde tutulmasından kaynaklanır. Aynı zamanda kriptorşidin kapalı formu olarak da adlandırılır.

Yanlış konum aşağıdaki nedenlerden kaynaklanabilir: değişen şiddette uterus yaralanmaları, üreme sistemi tümörleri, fallop tüplerinin tıkanması, skrotal travma, penis damarlarının patolojisi, merkezi gelişiminde konjenital anomalilere eşlik eden ikincil bozukluklar sinir sistemi, aşırı stres, perinatal hipoksi. Yenidoğanların çoğunda kriptorkiazis gelişimine kalıtsal bir yatkınlık vardır. Hastalık babadan çocuğa bulaşır.

Bireysel gelişim sürecindeki bu sapmalar ile genital organların karın zarındaki yerleşimi gecikir. Daha sonra genitoüriner sistemin oluşumunda değişiklikler ortaya çıkar. Rahim içi gelişim kusurları doğumdan sonra veya bebeğin yaşamının ilk günlerinde tespit edilir.

Kriptorşinin birincil formu, en belirgin klinik tabloyla kendini gösterir. Belli bir aşamada organ oluşur ancak bazı nedenlerden dolayı oluşturanın sınırlarının dışına çıkmaz ve pelvik bölgeye geri çekilir. Daha sonra torbada sıvı birikmesi meydana gelir. Testis dokusunu sıkıştırarak fonksiyonunu bozar. Rahim içi hayattan sonra organın oluşumu tamamen durur. Çoğu durumda patolojik değişiklik telafi edilir. Erkek çocuklar normal şekilde büyümeye devam eder; lumbosakral omurgada işlev bozukluğu gelişebilir. İkincil formda, çoğu zaman ön karın duvarının kas sisteminin bozulması nedeniyle organların karın boşluğundan skrotuma ters hareketi vardır. Kanalların hayati aktivitesinin yanı sıra dokulara kan akışı da bozulur. Sıvı durgunluğu uzun sürerse, dokuların hayati derecede ek beslenmeye ihtiyacı vardır. Günlük sıvı çıkışı 0,5 ml'ye kadardır. Bu süreçteki herhangi bir zorluk organın şişmesine neden olur. Daha sonra cinsel işlev bozukluğu gelişme riski artar. Vücut, vücudun fonksiyonel özelliklerindeki değişikliklere keskin tepki verir. Erkek cinsel organları patolojik görünüyor. Büyümüş, şişmiş ve solgundurlar. Testis fonksiyonu da tamamen bozulmayabilir. Ancak azospermi sıklıkla gelişir. Bu patoloji, erkek germ hücrelerinin yetersiz üretimi ile karakterizedir. Acı çeken sadece güçlü cinsiyet değil. Azosperminin ameliyatsız tedavisi yaşamın ilk haftalarından itibaren yapılmalıdır. Bu durumdan en çok erkek çocuklar ve gençler muzdariptir. Başarılı ilaç tedavisi, birincil bozukluğun belirlenmesinden sonraki bir ay içinde başlanması durumunda mümkündür. Göstergeler