Amfizem Konjenital Tek Taraflı

Tarihsel retrospektifte amfizematöz akciğer hastalığı

Pulmoner amfizem, alveol duvarlarındaki hücrelerin sıvıyla dolduğu patolojik bir durumdur. Akciğerdeki bu değişikliğe bronş ağacının fonksiyonel veya morfolojik kusurları (bozulmuş açıklık) neden olur. Pek çok nedeni olabilir: doğuştan bir malformasyon veya yeni doğmuş veya yetişkin bir bebekte zararlı faktörlere maruz kalma.

Genel bilgi

**Amfizem, akciğerlerde havayla dolmak için yeterli alanın bulunmadığı bir durumdur** çünkü alveoller (kanın oksijenlendiği ve karbondioksitin üretildiği yapılar) genişler ve birbirleriyle birleşmeye başlar. Bu süreç göğüs ağrısına, öksürük refleksine, nefes darlığına ve diğer hoş olmayan semptomlara neden olabilir. Ancak doğru nefes egzersizleri yaparsanız ve sağlıklı bir yaşam tarzına bağlı kalırsanız tüm bunlardan kaçınılabilir.

*Amfizemin 2 türü vardır:* Doğuştan ve sonradan edinilmiş. Konjenital amfizem, akciğerlerin embriyonik gelişimi sırasında ortaya çıkar ve yetişkinliğe kadar devam eder. Akciğer dokusunun havalanmasının artması şeklinde kendini gösterir, bu da kalpte ek stres yaratır ve hasta için risk oluşturur. Hastalığın bu formunun nedenleri arasında gen mutasyonları, endokrin patolojisi, kalıtsal yatkınlık vb. Edinilmiş amfizem genellikle yetişkinlerde diğer hastalıkların bir sonucu olarak ortaya çıkar. Amfizeme neden olabilecek en yaygın patolojiler kronik obstrüktif bronşit, bronşiyal astım, zatürre, interstisyel akciğer hastalıkları ve kalp yetmezliğidir. Pulmoner amfizemin tedavisi konservatif yöntemlerle başlar: altta yatan hastalığın tedavisi, önleme ve genel tedavi dahil

Pulmoner amfizem, akciğer dokusunda, lobüllerindeki hava boşluğunda artış ve alveol duvarlarının tahrip edilmesiyle karakterize edilen kronik bir inflamatuar süreçtir. Amfizem, akciğer duvarlarının esnekliğinin ihlaline dayanır ve bu da mukoza zarının bariyer fonksiyonlarının bozulmasına yol açar.