Glukagonoma (Glukagopota)

Glukagonoma (Glucagosweat), glukagon hormonunu salgılayan pankreas tümörünün neden olduğu nadir bir hastalıktır. Glukagonoma ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir çünkü glukagon kan şekeri düzeylerini artırır ve bu da hipoglisemiye yol açabilir.

Hipoglisemi, kan şekerinin düşük seviyelere düşmesi sonucu nöbet, bilinç kaybı ve hatta koma gibi ciddi sonuçlara yol açabilen bir durumdur. Glukagonoma hipoglisemiye neden olabilir çünkü tümör kan şekeri seviyesinden bağımsız olarak glukagon üretir.

Glukagonoma belirtileri değişiklik gösterir ve kandaki glukagon seviyesinin ne kadar yüksek olduğuna bağlıdır. Glukagonomanın en yaygın semptomlarından bazıları şunlardır:

  1. Baş dönmesi
  2. AC hissediyorum
  3. Hızlı nabız
  4. Sık idrara çıkma
  5. Zayıflık ve yorgunluk
  6. Açıklanamayan ağırlık

Glukagonomadan şüpheleniyorsanız bir doktora danışmalısınız. Doktor, pankreas tümörünün varlığını tespit etmek için kan testleri ve eğitim çalışmaları da dahil olmak üzere bir dizi test isteyebilir. Glukagonoma doğrulanırsa tedavi, tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını veya ilaç tedavisini içerebilir.

Genel olarak glukagonoma nadir görülen bir hastalıktır ancak sağlık açısından ciddi sonuçlara yol açabilir. Glukagonoma şüphesi varsa tanı ve tedavi için mutlaka doktora başvurmalısınız. Glukagonomanın zamanında tespiti ve tedavisinin, hipoglisemi ve diğer komplikasyon gelişme riskini önemli ölçüde azaltabileceğini unutmamak önemlidir.



Glukagonoma veya glukagonoma, glikoza tepki veren ve glukagon moleküllerini kan dolaşımına salan pankreas hücrelerinin endokrin dokusunun bir tümörüdür. Çoğu durumda, diyabet ve glukagonomi arasındaki zayıf bağlantı nedeniyle, pankreasın ürettiği insüline benzetilerek tümörlere "insülomalar" adı verilir.

Glukogonoma tanısı konulan bir kişi, açlığa, görme bozukluklarına, komaya ve ölüme yol açabilecek oldukça şiddetli hipoglisemi (düşük kan şekeri) yaşayabilir. Doktorlar başka bir pankreas kanseri olan glikozu öğrendiklerinde endişelendiler. O



Glukagonoma, tümör hormonu glukagon oluşumunu sergileyen bir tür pankreas tümörüdür. Glukagon hormonu kan şekeri seviyelerinin kontrolünden sorumludur; hipersentezi, kan şekeri seviyelerinde keskin bir düşüşle ilişkili bir durumun - hipoglisemi - gelişmesine yol açar.

Spesifik teşhisler, hastanın pankreasının hangi bölümünün etkilendiğini belirlemeyi mümkün kılar. Eksizyon türleri arasında şunlar bulunur:

1. Palyatif çıkarma - sık alevlenmeler durumunda veya tümörün cerrahi olarak çıkarılmasının imkansız olduğu durumlarda gerçekleştirilir. Bu patoloji için ilaç tedavisi etkili değildir. 2. Müdahale minimal invazif olduğundan tümörün endoskopik eksizyonu ilk aşamalarda gerçekleştirilir. Monitörde özel bir tüp (bir endoskop) genişletilir ve tümör sıkıştırılır. Son olarak kaviteye özel iyileştirici preparatlar enjekte edilir. 3. Bezin palyatif rezeksiyonu işlemi de çıkarılmadan gerçekleştirilir. Yalnızca etkilenen kısım (bezin bölümleri) çıkarılır. Bu en yaygın ameliyat türüdür. Bu durumda bezin farklı lobları etkilenir. Bu işlemden sonra komplikasyonlar yaygındır. Böyle bir müdahaleden sonra bağışıklığın zayıflaması ve nüksetme olasılığı yüksektir. Yaklaşık 5 ay sonra tıkanıklık meydana gelir. Bu durumu tedavi etmek zordur. Çoğu zaman hastalar hayatlarının geri kalanında hormon almak zorunda kalırlar. Kanal bükülebilir ve bir taşla tıkanabilir. Bütün bu komplikasyonlar zehirlenmeye yol açar. Hastanın durumu bezin hangi kısmının etkilendiğine bağlıdır. Vücudunda hasar olması durumunda ilaç tedavisiyle glikoz seviyelerini normale döndürmek mümkün.



Glukagonomalar, insan vücudunda glukagon (biyolojik olarak aktif bir hormon) salgılayan pankreas tümörleridir (pankreatojenik tümör). Bu hastalık, derhal tedavi edilmezse şiddetli hipoglisemiye yol açabilen bir endokrin bozukluğudur.

Glukagon, pankreas hücreleri tarafından üretilen ve kan şekeri seviyelerini kontrol etmek için gerekli olan bir hormondur. Artan glukagon salgısı, kan şekeri seviyelerinin tehlikeli seviyelere düştüğü hipoglisemik bir duruma yol açabilir. Bu durumun belirtileri baş dönmesi, halsizlik ve kafa karışıklığını içerebilir.



Glukagonomalar pankreas hücrelerinde ortaya çıkan kötü huylu tümörlerdir. Bu durumda yoğun glukagon üretimi meydana gelir. Buna göre hasta, kandaki glikoz konsantrasyonundaki keskin bir artışa bağlı olarak kontrolsüz hiperglisemi ve diyabet gelişimi geliştirir. İnsülinin kan şekerini düşürme işlevini yerine getirmemesi nedeniyle de hiperinsülinemi ortaya çıkabilir. Bu hormon pankreas tarafından kendini korumak için salgılanır ancak patolojide bu hormonun oluşması nedeniyle insülin seviyeleri yine de azalır.

Glukagonoma yetişkinlikte ortaya çıkar ve nadir görülen bir hastalıktır. Kademeli gelişme ve semptomların tutarlı bir şekilde ortaya çıkması ile karakterize edilir, bu nedenle hastalığı ilk aşamada tespit etmek çok zordur.