Kells Antijenleri

Kell Antijenleri, insan kırmızı kan hücrelerinin yüzeyinde bulunabilen veya bulunmayan bir grup antijendir ve kan grubunun belirlenmesinde önemli bir rol oynar. Kell, popülasyonun %10'undan azında görülen nadir bir kan grubudur.

Kell antijenlerinin keşfinin tarihi, 1946'da Daniel Kell ve meslektaşlarının hastalarından birinde kırmızı kan hücrelerine karşı antikorları ilk kez tanımlamasıyla başladı. Bu antikorların yalnızca belirli kırmızı kan hücreleriyle reaksiyona girdiğini fark ettiler ve onlara Kell antijenleri adını verdiler.

Kell antijenlerinin iki ana alt tipi vardır: K ve k. K antijeni daha nadirdir ve k antijeninden daha yüksek immünojeniteye sahiptir. Bir birey her iki antijene de sahip olabilir, bunlardan yalnızca birine sahip olabilir veya hiç olmayabilir.

Kell antijenlerinin varlığı veya yokluğu da dahil olmak üzere kan grubunun belirlenmesi, insanlar arasındaki kan nakli için önemlidir. Örneğin, Kell-kan grubuna sahip kişiler, yenidoğanda hemolitik hastalığa yakalanma riskinden kaçınmak için yalnızca bu antijene sahip olmayan donörlerden kan almalıdır.

Ayrıca Kell antijenleri, otoimmün hastalıkların ve bağışıklık sistemiyle ilişkili diğer patolojilerin gelişiminde de rol oynayabilir.

Sonuç olarak Kell antijenleri, kişinin sağlığını etkileyebilecek kan grubunun önemli bileşenleridir. Bunların belirlenmesi, uygun kan transfüzyonu için gereklidir ve çeşitli hastalıkların teşhisinde önemli olabilir.

Kell antijenleri kan nakli sisteminin önemli bir parçasıdır çünkü kişinin kan grubunu belirlerler. Bu antijenler kırmızı kan hücrelerinin yüzeyinde bulunabilir ve belirli bir kişinin kanının, farklı kan grubuna sahip başka bir kişiye aktarılıp aktarılamayacağını belirler.

Kell antijenleri iki tip olabilir: KEL ve KELP. KEL antijenleri eritrosit yüzeyinde bulunanlardır ve KELP antijenleri ise eritrosit yüzeyinde bulunmayanlardır.

Kan grubunun belirlenmesi, gerekli durumlarda kanın bir kişiden diğerine aktarılması açısından önemlidir. Bu, kan uyumsuzluğuyla ilişkili istenmeyen reaksiyonları ve komplikasyonları önlemenizi sağlar.

Ancak kırmızı kan hücrelerinin yüzeyinde Kell antijenlerinin tespit edilemediği durumlarda kan grubunun belirlenmesi zor olabilir. Bu gibi durumlarda kan nakli hemoliz, yenidoğanın hemolitik hastalığı ve hatta ölüm gibi ciddi komplikasyonlara yol açabilir.

Dolayısıyla Kell antijenleri kan transfüzyon sisteminde ve insan kan grubunun belirlenmesinde önemli bir rol oynamaktadır. Bunların belirlenmesi kan nakli sırasında ciddi komplikasyonların önlenmesine yardımcı olabilir.

Kell Antijenleri: Kısa Bir Genel Bakış Kan grubu A (I), dünyadaki en yaygın kan grubudur ve kırmızı kan hücrelerinin yüzeyinde antijen bulunmaması ile karakterize edilir. Ancak A antijeni taşıyan kişiler de vardır ancak bunlar, tam kan grubu A olan kişilere göre kırmızı kan hücrelerinin yüzeyinde daha az miktarda bulunur. Bu kişiler kan grubu AB (II) olarak sınıflandırılır ve eğer varsa Hücre yüzeyinde belirli bir oranda Kell antijeni bulunan bu kan grubu AB-K'ye aittir. İstatistiksel verilere göre AB grubu kişilerde K antijenlerinin varlığı yaygındır.

K antijeni nedir? Bu antijen, sistem A antijenlerinin alelik tipine aittir.İnsan kan gruplarında bulunan genlerin çeşitli kombinasyonları sonucunda, AB0 sistemine göre yaklaşık yüz farklı kan grubu varyantı elde edilir ve bu tam bir liste değildir. . Ancak kan grubunun belirlenmesinde asıl önemli olan K antijenidir.Bu terimin nedeni sorunun tarihsel kökenidir: İlk olarak İkinci Dünya Savaşı sırasında bir Alman'a verilmiştir. Antikorlardaki farklılıklar nedeniyle antijen A, askerlere ve yaralılara kan naklinde önemli bir rol oynadı. K antijenindeki benzerlikler nedeniyle Kell antijeninin kan tipini belirlemek şu anda zordur; AB sistemi antijeni ise K veya K' geninin eklenmesinin bir ürünüdür.

Bu konuda nadir görülen başka bir anormallik daha var - Kell + K antijeni.Bunun özelliği, kan nakli veya organ nakli ile ilgili bir sorun ortaya çıktığında çatışma olasılığını arttırmasıdır. Bu özellikleri açıklığa kavuşturmak için kan grubu uyumluluğuna yönelik daha fazla test yapılması ve ek uyumluluk arayışı gerekli olabilir.