Poliarteritis Nodoz

Poliarteritis nodosa: anlayış, semptomlar ve tedavi

Poliarteritis nodosa (PAN), vücutta birden fazla organı etkileyen, büyük ve orta büyüklükteki arterlerin nadir görülen inflamatuar bir hastalığıdır. Bu, arter duvarlarının iltihaplanması ve arterlerin çevresinde düğümlerin (düğümlerin) oluşması ile karakterize edilen kronik bir hastalıktır. PAN dolaşım sistemini etkileyerek çeşitli semptomlara neden olur ve derhal tedavi edilmezse ciddi komplikasyonlara yol açabilir.

PAN belirtileri iltihaplanmaya karışan organlara bağlı olarak değişebilir. Ortak belirtiler şunlar olabilir:

1. Genel belirtiler: genel halsizlik, kilo kaybı, ateş.
2. Cilt belirtileri: purpura (ciltte morluklar veya lekeler), ülserler, iyileşmeyen yaralar.
3. Kas ve eklem ağrısı: Kaslarda ve eklemlerde ağrı, sertlik ve ağırlık hissi.
4. Nörolojik semptomlar: baş ağrıları, davranış değişiklikleri, duyu kaybı veya uzuvlarda güçsüzlük.
5. Gastrointestinal problemler: karın ağrısı, bulantı, kusma, kanlı dışkı.

PAN'ın nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır. Ancak hastalığın gelişiminde otoimmün ve genetik faktörlerin rol oynayabileceğine inanılmaktadır. Belki de bağışıklık sisteminin zayıflamış olması, kendi dokularınıza ve atardamar duvarlarınıza saldırılara yol açarak iltihaba neden olur.

Semptomların çeşitliliği ve gizliliği nedeniyle PAN tanısı zor olabilir. Doktorlar klinik muayene, kan ve idrar testleri, arteriyel biyopsiler ve anjiyografi ve bilgisayarlı tomografi (BT) gibi enstrümantal çalışmaları içeren kapsamlı bir muayene gerçekleştirir.

PAN tedavisi inflamasyonu kontrol altına almayı, semptomları hafifletmeyi ve komplikasyonları önlemeyi amaçlamaktadır. Kortikosteroidler ve siklofosfamid gibi immünosupresanlar, bağışıklık sisteminin aktivitesini azaltmak için yaygın olarak kullanılır. Enflamasyonu baskılamak için rituksimab gibi bağışıklık modülatörleri de kullanılabilir. Bazı durumlarda, etkilenen arterlere kan akışının yeniden sağlanması için ameliyat gerekebilir.

PAN'lı hastalar uzun süreli tıbbi gözetim ve izleme gerektirir. Doktora düzenli ziyaretler ve laboratuvar testleri, tedavinin etkinliğinin değerlendirilmesine ve olası poliarteritis nodosa'nın belirlenmesine yardımcı olacaktır: anlayış, semptomlar ve tedavi

Poliarteritis nodosa (PAN), vücutta birden fazla organı etkileyen, büyük ve orta büyüklükteki arterlerin nadir görülen inflamatuar bir hastalığıdır. Bu, arter duvarlarının iltihaplanması ve arterlerin çevresinde düğümlerin (düğümlerin) oluşması ile karakterize edilen kronik bir hastalıktır. PAN dolaşım sistemini etkileyerek çeşitli semptomlara neden olur ve derhal tedavi edilmezse ciddi komplikasyonlara yol açabilir.

PAN belirtileri iltihaplanmaya karışan organlara bağlı olarak değişebilir. Ortak belirtiler şunlar olabilir:

1. Genel belirtiler: genel halsizlik, kilo kaybı, ateş.
2. Cilt belirtileri: purpura (ciltte morluklar veya lekeler), ülserler, iyileşmeyen yaralar.
3. Kas ve eklem ağrısı: Kaslarda ve eklemlerde ağrı, sertlik ve ağırlık hissi.
4. Nörolojik semptomlar: baş ağrıları, davranış değişiklikleri, duyu kaybı veya uzuvlarda güçsüzlük.
5. Gastrointestinal problemler: karın ağrısı, bulantı, kusma, kanlı dışkı.

PAN'ın nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır. Ancak hastalığın gelişiminde otoimmün ve genetik faktörlerin rol oynayabileceğine inanılmaktadır. Belki de bağışıklık sisteminin zayıflamış olması, kendi dokularınıza ve atardamar duvarlarınıza saldırılara yol açarak iltihaba neden olur.

Semptomların çeşitliliği ve gizliliği nedeniyle PAN tanısı zor olabilir. Doktorlar klinik muayene, kan ve idrar testleri, arteriyel biyopsiler ve anjiyografi ve bilgisayarlı tomografi (BT) gibi enstrümantal çalışmaları içeren kapsamlı bir muayene gerçekleştirir.

PAN tedavisi inflamasyonu kontrol altına almayı, semptomları hafifletmeyi ve komplikasyonları önlemeyi amaçlamaktadır. Kortikosteroidler ve siklofosfamid gibi immünosupresanlar, bağışıklık sisteminin aktivitesini azaltmak için yaygın olarak kullanılır. Enflamasyonu baskılamak için rituksimab gibi bağışıklık modülatörleri de kullanılabilir. Bazı durumlarda, etkilenen arterlere kan akışının yeniden sağlanması için ameliyat gerekebilir.

PAN'lı hastalar uzun süreli tıbbi gözetim ve izleme gerektirir. Doktora düzenli ziyaretler ve laboratuvar testleri, tedavinin etkinliğinin değerlendirilmesine ve olası komplikasyonların belirlenmesine yardımcı olacaktır.

Poliarterit, kendisini büyük kan damarlarına zarar vererek gösteren bir otoimmün hastalıktır. Bazı durumlarda (vakaların yaklaşık %40'ı) hastalık, kaynağı bilinmeyen kronik bulaşıcı bir hastalık karakterine sahiptir. Aynı zamanda nazal arterit olarak da adlandırılır. Hastalığın belirtileri pulmoner arteriyel skleroza benzer. Bu hastalık en büyük tehlikeyi ilerlemesinin ve küçük damarların reddedilmesinin devam ettiği dönemde oluşturur. Kalpten mideye kadar kritik sistemlerin işleyişinde bozulmalara ve görme bulanıklığına neden olabilir.