Pilorostenoz

Pilor stenozu, mide çıkışının (pilor kanalı) doğuştan daralmasıdır ve mide içeriğinin bağırsağa boşaltılmasının bozulmasına yol açar. Hastalık çoğunlukla 2-6 haftalık erkek çocuklarda görülür.

Nedenler

Pilor stenozunun kesin nedeni bilinmemektedir. Genetik ve çevresel faktörlerin etkisiyle multifaktöriyel oluşumun olduğu varsayılmaktadır. Bazı kromozomal anormalliklerle bir ilişki kaydedilmiştir.

Belirtiler

Karakteristik bir semptom üçlüsü: kusma, dehidrasyon, mide kaslarının hipertrofisi. Kusma, kural olarak, yaşamın 2-3. haftasında başlar, doğası gereği çeşmeye benzer, içeriği süttür.

Teşhis

Tanı klinik belirtilere ve ultrason verilerine dayanarak konur.

Tedavi

Tek etkili tedavi cerrahidir - piloromyotomi. Ameliyat öncesi hazırlık su ve elektrolit bozukluklarının düzeltilmesini içerir.

Tahmin etmek

Zamanında tanı ve yeterli tedavi ile prognoz olumludur.

Pilor stenozu

Pilor - Memelilerde ve insanlarda pilorun (mide ile duodenum arasında yer alan) daralması, gastrointestinal sistemin enfeksiyonları ve iltihaplanması sırasında ortaya çıkar. Ayrıca kronik hastalıklardan: displazi ve tiroid hormonlarının eksikliği. İnsanlarda belirtiler semptomatiktir: mide ekşimesi, ağırlık, midede şişkinlik, kilo kaybı. Diffüz pilor stenozu sıklıkla kayan hiatal herni ile ilişkilidir. Pilor stenozu tedavisi cerrahi ve destekleyicidir.

Pilor nedir Bunlar yemek borusunu duodenal ampule bağlayan mide boşaltım bölümünün süreçleridir. Anatomik olarak pilor, pilorun daralmasıdır - kas kısmı bağırsak duvarının dokusuna geçer.

İltihaplanma ve şişme ile ampul elastikiyetini kaybedebilir ve kimusun geçişini engelleyebilir