Hiyalin benzeri membran sendromu (HLMS), akciğerlerde ve diğer organlarda hiyalin membranların oluşmasıyla karakterize nadir bir genetik hastalıktır. Vücuttaki protein ve enzimlerin sentezinden sorumlu genlerdeki çeşitli mutasyonlardan kaynaklanabilir.
FMS semptomları, nefes darlığı, öksürük, hırıltılı solunum ve hırıltı gibi solunum semptomlarının yanı sıra baş ağrısı, nöbetler ve bilinç kaybı gibi nörolojik semptomlar da dahil olmak üzere çeşitli biçimlerde ortaya çıkabilir. Bazı durumlarda BMS ölümcül olabilir.
BMS tanısı genetik testleri, kan testlerini ve diğer çalışmaları içerir. BMS tedavisi genellikle oksijen tedavisini, semptomları kontrol altına almaya yönelik ilaçları ve hiyalin membranların çıkarılmasına yönelik ameliyatı içerebilen destekleyici bakımı içerir.
Genel olarak BMS, acil tedavi gerektiren ciddi bir durumdur. Ancak modern teknoloji ve araştırmalar sayesinde bilim insanları BMS'li hastaların yaşam kalitesini artırmaya yardımcı olabilecek yeni tedaviler geliştirmeye çalışıyor.
Hiyalin membran sendromu (HMD), iç organlarda görünüşte plakalara veya bükülmüş ipliklere benzeyen mukoza, yarı saydam yapıların oluşmasıyla karakterize nadir bir hastalıktır. Bu yapılar çeşitli isimlerle bilinir: hiyalin membranlar, Waterston sendromu, fibröz-su