Emme Katsayısı Gerçek

Gerçek emilim katsayısı (RAC), bağırsak lümenine geri salınması ihtimalini hesaba katarak, bir maddenin gastrointestinal sistemdeki emilim derecesini karakterize eden bir göstergedir.

K.v.r. radyoaktif olarak etiketlenmiş bileşikler kullanılarak yapılan farmakokinetik çalışmalar sırasında belirlenir. Bu, yalnızca ilacı ağızdan aldıktan sonra kan dolaşımına giren radyoaktivite miktarını değil, aynı zamanda radyoaktif metabolitlerin bağırsak lümenine salınmasını da hesaba katar.

Böylece K.v.r. Gastrointestinal sistemdeki olası kaybı dikkate alınmaksızın, yalnızca maddenin kandaki konsantrasyonu temel alınarak hesaplanan görünür emilim katsayısıyla karşılaştırıldığında, bir maddenin emilim derecesinin daha doğru bir tahminini verir.

K.v.r. aktif maddenin maksimum emilimi için dozaj formlarının optimize edilmesini sağlayan önemli bir farmakokinetik parametredir.

Gerçek emme katsayısı - K.v.r. Dozimetride radyosensitiviteyi belirlemek ve iyonlaştırıcı radyasyonun vücut üzerindeki etkilerini tahmin etmek için kullanılır. Biyolojik materyallerin radyoaktivitesinin ölçümü, doğal radyoaktivitenin özelliklerine dayanmaktadır: atomların radyoaktif bozunması; radyoaktif izotopların elektron veya diğer parçacıkları yayma yeteneği.

Gerçek emilim katsayısı, vücut tarafından emilen besin miktarını yansıtan bir parametredir. Alınan gıdanın kütlesinin hacmine bölünmesiyle hesaplanır. Bu gösterge kişinin yaşı, cinsiyeti, fiziksel aktivitesi ve beslenme türü gibi bireysel özelliklerine bağlı olarak değişebilir.

Absorbsiyon katsayısı (AC), kana giren emilen radyoaktif izotop miktarını ve ardından gastrointestinal sistem duvarı yoluyla emilimini yansıtan bir göstergedir. Bu gösterge, ilaçların biyoyararlanımını ve kullanımlarının güvenliğini toksisite açısından incelerken büyük önem taşımaktadır.

Absorbsiyon katsayısını belirlemek için en yaygın yöntemlerden biri, radyoaktif değişim plazması ile yapılan bir testtir. Bu yöntem, radyoaktif olarak işaretlenmiş maddelerin birkaç dozunun mideye enjekte edilmesini ve daha sonra hayvanın kanından plazma toplanmasını ve bunun daha sonra bilinmeyen doz boyutundaki numunelerle karıştırılmasını içerir. Böylece plazmada biriken radyoaktivite miktarının bilinmesiyle dozun yüzde kaçının hayvan tarafından absorbe edildiğini belirlemek mümkündür.

Fakat