Vero-İfosfamid

Vero-ifosfamid

Menşe ülke: Rusya
Pharm-Group: Farklı grupların sentetik antitümör ajanları

Üreticiler: Veropharm/Belgorod şubesi (Rusya)
Uluslararası isim: Ifosfamid
Eşanlamlılar: Holoksan
Dozaj formları: 1g enjeksiyon çözeltisinin hazırlanması için toz, 2g enjeksiyon çözeltisinin hazırlanması için toz
Bileşimi: Aktif madde: Ifosfamid.

Kullanım endikasyonları: Akciğer kanseri, yumurtalıklar, testisler, meme, serviks, pankreas, yumuşak doku sarkomu, çocukluk çağı tümörleri (sarkom, Wilms tümörü, nöroblastom, germ hücreli tümörler, malign lenfoma).

Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık, ciddi kemik iliği hipoplazisi, böbrek fonksiyon bozukluğu, hipoproteinemi, hamilelik ve emzirme.

Yan etkiler: Ensefalopati, yönelim bozukluğu, konfüzyon, periferik kanın hücresel bileşimindeki değişikliklerle birlikte kemik iliği hematopoezinin inhibisyonu (700-3600 / mm3'e kadar lökopeni ve trombositopeni), karaciğer ve böbrek fonksiyonlarında bozulma, plazmada kreatinin ve üre düzeylerinde artış , sistit; mide bulantısı, kusma, geri dönüşümlü alopesi, bağışıklık azalması, gonadların fonksiyon bozukluğu, ikincil tümörlerin gelişimi.

Etkileşim: Diğer antitümör ajanlarla uyumludur. Antidiyabetik ilaçların hipoglisemik etkisini arttırır. Allopurinol miyelosupresyonu artırır.

Doz aşımı: Ana yan etkilerin hızlı gelişimi ve keskin şiddeti ile karakterizedir. Tedavi: semptomatik, zorunlu üromitexan kullanımı ile.

Özel talimatlar: Periferik kanın hücresel bileşiminin ve yan etkilerin ciddiyetinin izlenmesi zorunludur. Tedaviden önce idrar çıkışını düzeltmek, kronik enfeksiyon odaklarını sterilize etmek, su ve elektrolit metabolizmasını düzeltmek gerekir.