Ізоантигенна система Kidd

Ізоантигени – це унікальні молекули всередині клітин, які допомагають організму розрізняти свої власні та чужі клітини. Існують кілька груп цих білків, включаючи ізоантиген Системі Кідд (Systemic Kidd). Один із найвідоміших ізолятів сироватки крові під назвою Anti-K відповідає антигеновому глікопротеїну пацієнта, пов'язаного з його тромбоцитами та еритроцитами. Анти-К-фракція найчастіше знаходиться у вигляді комплексу з антигеном А. Це служить основою для прямих тестів антитіла проти антигену 3 або антигену 4, який був виявлений в плазмі. Хоча антитіло MGT1 спочатку призначалося для демонстрації наявності антитіл проти антигенів 1 або 2, передбачається, що його функціональність відображає функціональність молекул YL при зв'язуванні з антитілами. Тест на MGT-антитіла може використовуватися як загальна перевірка на алергічні реакції на білки. Специфічність антитіл до системи Кідд при цьому може бути використана для цілей клонування,

Ізоантигени системи Кідд – це підтип лейкоцитів, які відіграють важливу роль у захисті організму від інфекційних захворювань. Ізоантигенами системи Кідд називають групові антигени лейкоцитів системи AВО. Вони виконують важливу фізіологічну функцію та мають високий рівень специфічності. Структура ізоантигенів системи Кідд є невеликими білковими молекулами, розташованими на поверхні лейкоцитів.

Система Кідд є однією з найбільших систем антигенів, яка включає більше 200 систем ізоантигена. Ці антигени дозволяють розрізняти лейкоцити різних людей та полегшують можливість ідентифікації збудників інфекційних захворювань на зразок крові. Крім того, різні люди можуть мати різну кількість і види ізоантигенів, що також може свідчити про наявність будь-яких проблем. Деякі люди з підвищеним вмістом антигенів системи Кідд можуть мати підвищений ризик зараження інфекційними захворюваннями, оскільки їхній організм не здатний так ефективно боротися з вірусами та бактеріями.

Однак,

Ізоантигени системи Кідд (синдром Луїса-Бара) – група генетично успадкованих порушень, що виникають через мутацію гена KLK7. Ці порушення призводять до збільшення кількості клітин крові в організмі та виникнення різних захворювань, таких як апластична анемія, лімфома та множинна мієлоїдна лейкемія.

Генетичні чинники грають ключову роль розвитку синдрому Луїса-бара. Ця мутація в гені KLK7 може призвести до утворення токсичних метаболітів, які можуть спричинити апластичну анемію (зниження кількості клітин крові). Також виникає проблема з функцією імунних клітин, що викликає підвищену сприйнятливість до інфекцій та ускладнень.

При народженні у немовляти можуть виникнути ознаки синдрому Луїса Бара, такі як слабкий м'язовий тонус, порушення координації рухів, затримки у розвитку мови та ін. Згодом діти стають

Ізоантигени системи Кідд є сімейством лейкоцитарних антигенів, які відіграють важливу роль в імунній системі людини. Ці антигени були вперше описані в 1927 американським вченим Луїсом Кіддом, який також запропонував термін "системи Кідд" для опису цього сімейства антигенів. З тих пір системи Кідд стали одним з найбільш вивчених класів лейкоцитарних антигенів і активно використовуються в різних галузях медицини, включаючи імунологію, онкологію та трансплантологію.

Системи Кідд є поверхневими антигенами лейкоцитів, тобто молекул, що знаходяться на поверхні клітин крові. Вони представлені трьома основними ізоформами – K, k та Jk. Ізоформи K і k відповідають за клас