아이소항원 시스템 Kidd

아이소항원은 신체가 자신의 세포와 외부 세포를 구별하는 데 도움이 되는 세포 내부의 독특한 분자입니다. Systemic Kidd isoantigen을 포함하여 이러한 단백질에는 여러 그룹이 있습니다. 가장 잘 알려진 혈청 분리물 중 하나인 Anti-K는 환자의 혈소판 및 적혈구와 관련된 항원성 당단백질에 해당합니다. 항K 분획은 항원 A와 복합체 형태로 가장 흔히 발견됩니다. 이는 혈장에서 검출된 항원 3 또는 항원 4에 대한 항체에 대한 직접 검사의 기초가 됩니다. 항체 MGT1은 원래 항원 1 또는 2에 대한 항체의 존재를 입증하기 위한 것이지만, 그 기능성은 항체에 결합될 때 YL 분자의 기능성을 반영하는 것으로 가정됩니다. MGT 항체 검사는 단백질에 대한 알레르기 반응에 대한 일반적인 검사로 사용될 수 있습니다. Kidd 시스템에 대한 항체의 특이성은 클로닝 목적으로 사용될 수 있습니다.

키드 시스템 아이소항원(Kidd system isoantigens)은 감염성 질병으로부터 신체를 보호하는 데 중요한 역할을 하는 백혈구의 하위 유형입니다. Kidd 시스템의 아이소항원은 ABO 시스템의 백혈구 그룹 항원입니다. 이는 중요한 생리학적 기능을 수행하며 높은 수준의 특이성을 가지고 있습니다. Kidd 시스템 동종항원의 구조는 백혈구 표면에 위치한 작은 단백질 분자입니다.

Kidd 시스템은 200개 이상의 동위항원 시스템을 포함하는 가장 큰 항원 시스템 중 하나입니다. 이러한 항원을 사용하면 백혈구를 다른 사람과 구별할 수 있으며 혈액 샘플에서 감염성 질병의 병원체를 쉽게 식별할 수 있습니다. 또한, 사람마다 동위항원의 수와 유형이 다를 수 있으며, 이는 일부 문제가 있음을 나타낼 수도 있습니다. 키드 시스템 항원 수치가 높은 일부 사람들은 신체가 바이러스 및 박테리아와 효과적으로 싸울 수 없기 때문에 전염병에 걸릴 위험이 더 높을 수 있습니다.

하지만,

키드 시스템의 이소항원(루이스-바 증후군)은 KLK7 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 유전적 유전 질환 그룹입니다. 이러한 질환은 신체의 혈액 세포 수를 증가시키고 재생 불량성 빈혈, 림프종, 다발성 골수성 백혈병과 같은 다양한 질병의 발병을 초래합니다.

유전적 요인은 루이-바 증후군 발병에 중요한 역할을 합니다. KLK7 유전자의 이러한 돌연변이는 재생 불량성 빈혈(혈구 수 감소)을 유발할 수 있는 독성 대사 산물의 형성으로 이어질 수 있습니다. 또한 면역세포의 기능에 문제가 있어 감염 및 합병증에 대한 감수성이 높아진다.

출생 시 아기는 약한 근력, 잘못된 움직임 조정, 언어 발달 지연 등과 같은 루이바 증후군의 징후를 경험할 수 있습니다.

키드 시스템 아이소항원(Kidd system isoantigens)은 인간 면역체계에서 중요한 역할을 하는 백혈구 항원 계열입니다. 이러한 항원은 1927년 미국 과학자 루이스 키드(Louis Kidd)에 의해 처음 기술되었으며, 그는 이 항원 계열을 설명하기 위해 "키드 시스템"이라는 용어도 만들었습니다. 그 이후로 Kidd 시스템은 가장 많이 연구된 백혈구 항원 클래스 중 하나가 되었으며 면역학, 종양학 및 이식학을 포함한 다양한 의학 분야에서 활발히 사용되고 있습니다.

Kidd 시스템은 백혈구의 표면 항원, 즉 혈액 세포 표면에 위치한 분자입니다. 그들은 K, k 및 Jk의 세 가지 주요 isoform으로 표시됩니다. Isoforms K와 k가 클래스를 담당합니다.