Hệ thống kháng nguyên đồng vị Kidd

Kháng nguyên đồng vị là những phân tử độc nhất bên trong tế bào giúp cơ thể phân biệt giữa tế bào của chính mình và tế bào lạ. Có một số nhóm protein này, bao gồm cả kháng nguyên Systemic Kidd. Một trong những chủng huyết thanh được biết đến nhiều nhất, được gọi là Anti-K, tương ứng với glycoprotein kháng nguyên của bệnh nhân liên quan đến tiểu cầu và hồng cầu. Phần kháng K thường được tìm thấy ở dạng phức hợp với kháng nguyên A. Đây là cơ sở để xét nghiệm trực tiếp các kháng thể chống lại kháng nguyên 3 hoặc kháng nguyên 4 đã được phát hiện trong huyết tương. Mặc dù Kháng thể MGT1 ban đầu được dùng để chứng minh sự hiện diện của kháng thể chống lại kháng nguyên 1 hoặc 2, nhưng chức năng của nó được cho là phản ánh chức năng của các phân tử YL khi liên kết với kháng thể. Xét nghiệm kháng thể MGT có thể được sử dụng làm xét nghiệm tổng quát về phản ứng dị ứng với protein. Tính đặc hiệu của kháng thể đối với hệ thống Kidd có thể được sử dụng cho mục đích nhân bản,

Kháng nguyên hệ thống Kidd là một phân nhóm bạch cầu đóng vai trò quan trọng trong việc bảo vệ cơ thể khỏi các bệnh truyền nhiễm. Kháng nguyên đồng vị của hệ thống Kidd là kháng nguyên nhóm bạch cầu của hệ thống ABO. Chúng thực hiện một chức năng sinh lý quan trọng và có mức độ đặc hiệu cao. Cấu trúc của kháng nguyên hệ thống Kidd là các phân tử protein nhỏ nằm trên bề mặt bạch cầu.

Hệ thống Kidd là một trong những hệ thống kháng nguyên lớn nhất, bao gồm hơn 200 hệ thống đồng phân. Những kháng nguyên này giúp phân biệt các tế bào bạch cầu với những người khác nhau và tạo điều kiện thuận lợi cho việc xác định mầm bệnh của các bệnh truyền nhiễm từ mẫu máu. Ngoài ra, những người khác nhau có thể có số lượng và loại kháng nguyên đồng vị khác nhau, điều này cũng có thể cho thấy sự hiện diện của một số vấn đề. Một số người có lượng kháng nguyên hệ Kidd tăng cao có thể tăng nguy cơ mắc các bệnh truyền nhiễm vì cơ thể họ không có khả năng chống lại virus và vi khuẩn một cách hiệu quả.

Tuy nhiên,

Các kháng nguyên đồng vị của hệ thống Kidd (hội chứng Louis-Bar) là một nhóm các rối loạn di truyền phát sinh do đột biến gen KLK7. Những rối loạn này dẫn đến sự gia tăng số lượng tế bào máu trong cơ thể và phát triển các bệnh khác nhau như thiếu máu bất sản, ung thư hạch và bệnh bạch cầu đa tủy.

Yếu tố di truyền đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển của hội chứng Louis-Bar. Đột biến gen KLK7 này có thể dẫn đến sự hình thành các chất chuyển hóa độc hại có thể gây thiếu máu bất sản (số lượng tế bào máu giảm). Ngoài ra còn có vấn đề với chức năng tế bào miễn dịch, làm tăng khả năng bị nhiễm trùng và biến chứng.

Khi mới sinh, em bé có thể gặp các dấu hiệu của hội chứng Louis Bar, chẳng hạn như trương lực cơ yếu, khả năng phối hợp cử động kém, chậm phát triển khả năng nói, v.v. Theo thời gian, trẻ trở nên khó khăn hơn.

Kháng nguyên hệ thống Kidd là một họ kháng nguyên bạch cầu đóng vai trò quan trọng trong hệ thống miễn dịch của con người. Những kháng nguyên này được mô tả lần đầu tiên vào năm 1927 bởi nhà khoa học người Mỹ Louis Kidd, người cũng đặt ra thuật ngữ "hệ thống Kidd" để mô tả họ kháng nguyên này. Kể từ đó, hệ thống Kidd đã trở thành một trong những nhóm kháng nguyên bạch cầu được nghiên cứu nhiều nhất và được sử dụng tích cực trong nhiều lĩnh vực y học, bao gồm miễn dịch học, ung thư và cấy ghép.

Hệ thống Kidd là kháng nguyên bề mặt của bạch cầu, nghĩa là các phân tử nằm trên bề mặt tế bào máu. Chúng được đại diện bởi ba đồng phân chính - K, k và Jk. Isoforms K và k chịu trách nhiệm về lớp