Синдром Золлінгера-Еллісона

Синдром Золлінгера-Еллісона

Синдром Золлінгера-Еллісона – рідкісне захворювання, що характеризується гіперсекрецією шлункового соку, зумовленою підвищеним рівнем гормону гастрину. Цей гормон виробляється пухлинними клітинами підшлункової залози (гастринома) або гіпертрофованими клітинами самої підшлункової залози.

Надмірна кислотність шлункового соку призводить до розвитку проносів та множинних пептичних виразок, які можуть локалізуватися в нехарактерних місцях (наприклад, у худій кишці) та швидко рецидивувати після ваготомії або часткової резекції шлунка.

Для лікування призначаються препарати, які блокують секрецію гістаміну. При доброякісній пухлині підшлункової залози можливе хірургічне видалення новоутворення. У важких випадках застосовується тотальна гастроктомія.

Синдром Золінгера-Еллісона - рідкісне складне захворювання, обумовлене пухлиною підшлункової залози, яка може продукувати надмірний обсяг шлункового вмісту. Це захворювання проявляється підвищенням кислотності шлунка через продукування підвищеного обсягу шлункової кислоти. Характерною особливістю є локалізація виразкових утворень поза шлунком (у худої кишки, дванадцятипалої кишки) з частими проявами рецидивів. Характерна наявність багатьох пептичних виразкових утворень при грубому порушенні загального стану організму людини.

Синдром Заллінгера-Еллісона – рідкісне захворювання та рідкісний діагноз. На жаль, до кінця причини його розвитку досі не з'ясовано. Передбачається, що він розвивається при утворенні в тілі підшлункової залози з певними характеристиками пухлини.

Така пухлина продукує надмірну кількість ферментів та жовчі, впливає на функцію шлунка, кишечника та інших органів шлунково-кишкового тракту. Її характеризує дуже високий рівень гормону гіпофізу гастрину. І якщо у разі виразкової хвороби шлунка ураження слизової кишки є симптомом цієї хвороби, то при панкреатиті це діатез слизової оболонки тонкої