Вільмса синдром - рідкісне багатосистемне захворювання, що характеризується ураженням сечових шляхів. Є спадковою генетичною хворобою, яка передається за аутосомно-домінантним типом [1], [2]. Спільним предком пацієнтів є один із батьків.
Вперше був описаний у 1954 році лікарем