Wilmsin oireyhtymä on harvinainen monisysteemisairaus, jolle on ominaista virtsateiden vaurioituminen. Se on perinnöllinen geneettinen sairaus, joka tarttuu autosomaalisesti hallitsevalla tavalla [1], [2]. Potilaiden yhteinen esi-isä on yksi vanhemmista.
Lääkäri kuvasi sen ensimmäisen kerran vuonna 1954
Finnish 
English 
Chinese 
Spanish 
Indonesian 
French 
Portuguese 
Russian 
Japanese 
Turkish 
Deutsch 
Vietnamese 
Italian 
Polish 
Ukrainian 
Korean 
Dutch 
Swedish 
Azerbaijani 
Hungarian 
Bulgarian 
Norwegian 
Greek 
Czech 
Danish 